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人结肠黏膜上皮细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:279

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 结肠组织
人结肠黏膜上皮细胞的相关产品:K1(GLAG-66)人甲状腺癌
细胞专用培养基细胞培养基500MLK562人慢性骨髓性白血病系细胞专用培养基细胞培养基125MLK562人慢性骨髓性白血病系细胞专用培养基细胞培养基500MLK562/ADR人K562耐阿霉株细胞专用培养基细胞培养基125MLK562/ADR人K562耐阿霉株细胞专用培养基细胞培养基500ML

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

人结肠黏膜上皮细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

结肠组织

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自结肠组织;结肠在右髂窝内续于盲肠,在第3骶椎平面连接直肠。结肠分升结肠、横结肠、降结肠和乙状结肠4部分,大部分固定于腹后壁,结肠的排列酷似英文字母“M",将小肠包围在内。结肠横切面由内到外依次为:黏膜(上皮层、固有层、黏膜肌层),黏膜下层(疏松结缔组织),肌层(内环形、外纵行两层平滑肌),外膜(纤维膜或浆膜)。肠黏膜上皮细胞是机体内外环境的重要屏障,持续暴露于大量抗原中,也是机体面对病原微生物的第一道防线。因此,肠黏膜上皮细胞除有吸收、分泌和转运等重要生理功能之外,在黏膜先天性和获得性免疫防御机制中也起着重要作用。肠黏膜上皮细胞作为首先接触抗原的细胞,在黏膜免疫反应的起始阶段发挥关键作用,它决定黏膜免疫反应的发生、性质和强度。探讨正常结肠黏膜上皮细胞的分离、体外培养方法,为研究肠黏膜上皮细胞以及与肠黏膜相关疾病建立合适的细胞模型。

5.方法简介:

实验室分离的采用先机械分离法、后胶原消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  上皮细胞样

传代特性  可传2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

载脂蛋白A1抗体 附睾分泌蛋白4封闭多肽 人髓鞘相关糖蛋白(MAG)ELISA试剂盒

肿瘤抑制基因P53蛋白抗体 钾离子通道多聚体结构域蛋白8封闭多肽 人髓鞘碱性蛋白抗体(MBP antibody)试剂盒ELISA

缺氧诱导因子1α抑制蛋白/HIF1AN单克隆抗体 胱硫醚γ裂解封闭多肽 人髓鞘蛋白P0(MPZ)ELISA检测试剂盒

CLEC2D蛋白抗体 岩藻糖转移8封闭多肽 人髓磷脂P2蛋白(PMP2)ELISA试剂盒

英文名称: ARP3 BCL7B蛋白封闭多肽 人髓过氧化物特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG(MPO-ANCA IgG)试剂盒ELISA

Smad蛋白相互作用蛋白1抗体 精氨酰tRNA合成封闭多肽 人性铁蛋白(AIF)检测试剂盒elisa

核纤层蛋白A抗体 NLRP14蛋白封闭多肽 人性富亮氨核磷蛋白32家族成员E(ANP32E)ELISA试剂盒

外胚层发育不良蛋白抗体 肿瘤坏死因子α转换封闭多肽 人性成纤维细胞生长因子(aFGF/FGF-1)试剂盒ELISA

英文名称: phospho-ATF2 (Thr71) 磷化上皮钙粘附分子封闭多肽 人四氢生物蝶呤(BH4)ELISA检测试剂盒

HOXA10抗体 过氧化物体膜蛋白4封闭多肽 人四连接(CLEC3B)ELISA试剂盒

英文名称: CD38 鞘磷脂沉积病C1样蛋白1封闭多肽 人死亡相关蛋白1(DAP/DAP1)试剂盒ELISA

神经突触前膜胞内蛋白13抗体 6号染色体开放阅读框168封闭多肽 人丝虫病抗体(IgG4)检测试剂盒elisa

腺苷单磷活化蛋白激α1/AMPK α 1抗体 磷化胰岛受体底物-1封闭多肽 人丝氨肽抑制剂,Kazal 1型(SPINK1)ELISA试剂盒

白介7抗体 富含脯氨蛋白25封闭多肽 人丝氨肽2甘露聚糖结合凝集(MASP2)试剂盒ELISA

水通道蛋白4抗体 麻疹病毒血凝封闭多肽 人丝氨HTRA1(HTRA1)ELISA检测试剂盒

葡萄糖调节蛋白78/热休克蛋白70蛋白5抗体 神经诱导胚胎发育相关蛋白Churchill封闭多肽 人丝氨/苏氨激24(STK24)ELISA试剂盒

英文名称: phospho-JAK2 (Tyr1007+Tyr1008) 转导β1X连锁蛋白封闭多肽 人丝氨/苏氨蛋白激PAK4(PAK4)试剂盒ELISA

FAM55C蛋白抗体 白细胞介27封闭多肽 人丝氨/苏氨蛋白激B-raf(BRAF)检测试剂盒elisa
人结肠黏膜上皮细胞TJ905人脑胶质瘤细胞专用培养基英文名称:TJ905细胞专用培养基500ML

TOV-112D人上皮性卵巢癌细胞专用培养基英文名称:TOV-112D细胞专用培养基125ML

TOV-112D人上皮性卵巢癌细胞专用培养基英文名称:TOV-112D细胞专用培养基500ML

TPC-1人乳头状甲状腺癌株细胞专用培养基英文名称:TPC-1细胞专用培养基125ML

TPC-1人乳头状甲状腺癌株细胞专用培养基英文名称:TPC-1细胞专用培养基500ML

TT人甲状腺癌细胞专用培养基英文名称:TT细胞专用培养基125ML

TT人甲状腺癌细胞专用培养基英文名称:TT细胞专用培养基500ML

 


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