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鸡外周血单核细胞

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更新时间:2025-04-09 10:53:01浏览次数:232

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产品简介

供货周期 现货 规格 5×105cells/T25细胞培养瓶
主要用途 仅供科研实验 组织来源 外周血
鸡外周血单核细胞的相关产品:MIN6 (小鼠胰岛瘤细胞) 1×10?cells/T25培养瓶人小梁网细胞5×10?Cells/T25培养瓶小鼠视网膜色上皮细胞5×10?Cells/T25培养瓶NAMALWA (人Burkitt's淋巴瘤细胞) (STR鉴定正确)1×10?cells/T25培养瓶MX-1 (人乳腺癌细胞)1×10?cells/T25培养瓶

详细介绍

产品属性:

产品名称

规格

组织来源

鸡外周血单核细胞

5×105cells/T25细胞培养瓶

外周血

商品详细介绍:

4.细胞简介:

分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。单核细胞起源于骨髓中的造血干细胞,并在骨髓中发育。当它们从骨髓进入血液时仍然是尚未成熟的细胞。与其他血细胞比较,单核细胞内含有更多的非特异性脂,并且具有更强的吞噬作用。单核细胞在血液中停留2-3天后迁移到周围组织中,细胞体积继续增大,直径可达50-80μm,细胞内所含的溶体颗粒和线粒体的数目也增多,成为成熟的细胞。固定在组织中的单核细胞称为组织巨噬细胞,它们经常大量存在于淋巴结、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的单核细胞和组织巨噬细胞能生成并释放多种细胞毒、干扰素和白细胞介素,参与机体防卫机制,还产生一些能促进内皮细胞和平滑肌细胞生长的因子。在炎症周围单核细胞能进行细胞分裂,并包围异物。

5.方法简介:

实验室分离的采用密度梯度离心法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

实验室分离的经CD14免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基  FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率    2-3天换液一次

生长特性  贴壁

细胞形态  巨噬细胞样

传代特性  不增殖;不传代

消化液  0.25%胰dan白

培养条件  气相:空气,95%;CO2,5%

1.png

实验报告:

一、分离与培养:

二、免疫荧光鉴定:


   1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将成1mm3左右大??;
   2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
   3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
   4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
   5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

 

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
   2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
   4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
   5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
   6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基,90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

交叉反应: Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 钠氢通道蛋白封闭多肽 

双特异性磷抗体13抗体 肿瘤坏死因子α诱导蛋白5封闭多肽 

17号染色体开放阅读框39抗体 缺氧诱导基因2蛋白封闭多肽 

英文名称: Metronidazole 正辅因子4封闭多肽 

磷化非受体酪氨蛋白激2抗体 NDUFS6蛋白封闭多肽 

磷化丝裂原活化蛋白激1抗体 人类白细胞抗原A封闭多肽 

CD163蛋白样1抗体 染色体浓缩调控蛋白1封闭多肽 

溶体相关膜蛋白1(CD107)单克隆抗体 重组2核衣壳蛋白 

细胞外基质底物反应蛋白1抗体 溶质载体家族蛋白38成员A10封闭多肽 

EIF4E2单克隆抗体 锌指蛋白776封闭多肽 

Bcl2样凋亡蛋白14抗体 ATP依赖RNA解旋DDX50封闭多肽 

转运RNA(胞嘧啶5)甲基转移NSUN2抗体 E3泛蛋白连接CHIP蛋白封闭多肽 

红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体 5号染色体开放阅读框55封闭多肽 

AF680标记小鼠抗人CD8单克隆抗体 凋亡加强结构域蛋白14封闭多肽 

胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体 髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白封闭多肽 

干扰β抗体 RUSC1封闭多肽 

调控周期蛋白依赖蛋白激SEI2抗体 GAL3ST4蛋白封闭多肽 

猪瘟病毒抗体 指转录因子Slug+SNAIL封闭多肽 
鸡外周血单核细胞大鼠表皮角化细胞培养基100mL大鼠表皮角化细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠表皮角化细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠表皮角化细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠表皮角化细胞的体外培养。

小鼠视网膜神经节细胞培养基100mL小鼠视网膜神经节细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持小鼠视网膜神经节细胞佳的生长状态。本产品中已包含小鼠视网膜神经节细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于小鼠视网膜神经节细胞的体外培养。

HCCLM3细胞专用培养基125mL×4HCCLM3细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持HCCLM3细胞佳的生长状态。本产品中已包含HCCLM3细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于HCCLM3细胞的体外培养。

人鼻黏膜上皮细胞培养基100mL人鼻黏膜上皮细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持人鼻黏膜上皮细胞佳的生长状态。本产品中已包含人鼻黏膜上皮细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于人鼻黏膜上皮细胞的体外培养。

大鼠子宫内膜基质细胞培养基100mL大鼠子宫内膜基质细胞培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持大鼠子宫内膜基质细胞佳的生长状态。本产品中已包含大鼠子宫内膜基质细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于大鼠子宫内膜基质细胞的体外培养。

KB细胞专用培养基125mL×4KB细胞专用培养基由技术团队精心优化,经过长期测试,本产品可保持KB细胞佳的生长状态。本产品中已包含KB细胞生长所需的各种成分,无需添加任何成分,可直接用于KB细胞的体外培养。

 


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