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ELISA試劑盒為捕獲抗體具有高親和力、高特異性、低內(nèi)毒素的單抗，研究者以刺激劑激活細胞時，不會影響活化細胞分泌細胞因子。ELISA試劑盒的原理是什么？

到目前為止，ELISA法仍在研究當中占有著主流地位，普遍應(yīng)用使得實驗更加方便、經(jīng)濟和準確， ELISPOT技術(shù)的優(yōu)點也決定了它的發(fā)展?jié)摿?。LISPOT法來源于ELISA，相比較傳統(tǒng)的ELISA法有所突破，是定量ELISA技術(shù)的延伸和發(fā)展。由于游離的循環(huán)抗體或CK的半哀期不同，使之在體液中不斷的被代謝或與靶器官結(jié)合，傳統(tǒng)的酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA法)不能確切的反映體內(nèi)的抗體及CK的水平。80年代，國外的科研工作者根據(jù)ELISA技術(shù)的基本原理，建立了體外檢測特異性抗體分泌細胞和CK分泌細胞的固相酶聯(lián)免疫斑點技術(shù)(ELISPOT)。 人類原態(tài)胚胎干細胞無需轉(zhuǎn)基因就能逃避分化，通過OCT4，KLF4，KLF2三種因子的表達可以維持其天然狀態(tài)。研究人員利用兔ELISA試劑盒兩種生成非轉(zhuǎn)基因原態(tài)人類胚胎干細胞（hESCs）的方法路徑。他們在加入初始培養(yǎng)基之前，首先令后致敏狀態(tài)的人類胚胎干細胞接觸組蛋白去乙酰酶抑制劑，這樣初始培養(yǎng)條件下的八細胞胚胎就能直接建立一種新細胞系。

ELISA試劑盒的原理包括了可以提了兩款改良型siRNA用于活體轉(zhuǎn)染?？梢栽黾觭iRNA-轉(zhuǎn)運試劑復(fù)合體的穩(wěn)定性。而SIRNAPLUS則不需要轉(zhuǎn)運試劑，其轉(zhuǎn)運載體就整合在siRNA分子上。為了解決這一問題，公司開發(fā)了一個試劑盒，可以將shRNA插入到基因組的特定位置。這一靶向整合試劑盒采用鋅指核酸酶技術(shù)，將shRNAELISA試劑盒插入到人類基因組的AAVS1位點。這一技術(shù)將shRNA定位在一個地方，使影響shRNA表達水平的一個重要變量固定下來。

ELISA試劑盒普遍用作非放射性同位素的成鍵化驗。在這種方法中，通常標準配體是固定的，通過加入溶液相受體或蛋白質(zhì)來使之成鍵。通過加入與受體特異性反應(yīng)的抗體來定量成鍵的受體，而且一開始抗體的量以加入第二種能顯色的抗體測量。第二種抗體能識別抗體的末端，在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發(fā)生反應(yīng)，從而使溶液顯色。