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多數(shù)傳統(tǒng)RNA分離試劑盒目的是為回收mRNA 而設(shè)計(jì)的，往往會棄去較小的RNA分子以減少干擾提高mRNA得率。因此這些步驟會導(dǎo)致一些小分子RNAs，如微小RNAs的損失。另外，此類方法往往涉及酚/lv仿等有毒化學(xué)物質(zhì)的抽提。多數(shù)RNA純化試劑盒采用的標(biāo)準(zhǔn)玻璃纖維濾膜或者硅膠濾膜，不能有效的回收更小的小分子RNA，如微小RNA。

elisa試劑盒由于微小RNA存在的廣泛性和多樣性，提示微小RNA可能有非常廣泛多樣的生物功能。盡管對微小RNA的研究還處于初級階段，據(jù)推測微小RNA在高級真核生物體內(nèi)對基因表達(dá)的調(diào)控作用可能和轉(zhuǎn)錄因子一樣重要并可能代表在一個新發(fā)現(xiàn)的層次上的基因表達(dá)調(diào)控方式。對一部分微小RNA的研究分析提示微小RNA參與生命過程中一系列的重要進(jìn)程，包括早期發(fā)育，細(xì)胞增殖，細(xì)胞凋亡，細(xì)胞死亡，脂肪代謝和細(xì)胞分化以及和癌癥的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)?？梢?，對小分子RNA的研究日益受到重視。然而，進(jìn)行小分子RNA分析的第yi個關(guān)鍵步驟就是從生物樣本中純化小分子RNAs。

微小RNA的分子量相對較小，對于常規(guī)的核酸提取法都不適用。微小RNA只有在乙醇濃度很高的條件下(大于70% )才能與核酸提取柱相結(jié)合，從而得到分離。但在該濃度的乙醇條件下，絕大多數(shù)的其他分子，特別是大分子都會被沉淀，使分離無法進(jìn)行。 目前多采用利用毒性很強(qiáng)的酚以及l(fā)v仿等有機(jī)試劑，首先將大分子沉淀除掉，然后純化總的核酸。除了使用的試劑有毒外，大分子的DNA和RNA仍然會影響對微小RNA的進(jìn)一步分析。因此，有必要開發(fā)新的小分子RNA的提取方法。

elisa試劑盒由于小分子RNA可能參與分化、發(fā)育、組織生長、脂肪代謝等生理過程，在不同的組織和發(fā)育階段的表達(dá)水平有所不同，進(jìn)一步了解小分子RNA的生物功能具有重要意義。 

微小RNA(microRNA，簡稱miRNA)是生物體內(nèi)源長度約為20-23個核苷酸的非編碼單鏈小分子RNA，通過與靶mRNA的互補(bǔ)配對而在轉(zhuǎn)錄后水平上對基因的表達(dá)進(jìn)行負(fù)調(diào)控， 導(dǎo)致mRNA的降解或翻譯抑制。