详细介绍
产品信息:
产品名称:786-O人肾透明细胞腺癌细胞图片
产品货号:FS-X9974
细胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
储存:接收到冻存细胞时请立即从干冰转入液氮中保存
运输:冻存的细胞干冰运输,复苏的细胞冰袋运输
提供的实验细胞及其子代,不能用于人体实验和临床诊断、治疗,不能直接或间接用于商业行为。在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规,充分考虑可能存在的风险和责任,采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。
对于培养,只要细心操作,注意细节,并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户,我们提供专人指导。对于无培养经验和条件的客户,建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。我司对每一位客户追踪服务,因材施教,对产品不仅售前负责,售后更负责。
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!?
培养方法收到产品后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况:如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
如果细胞已长满(达80-90%)。即可进行传代,具体步骤如下:
1)弃去培养液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶内加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆,迅速拿回操作台,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培养液,轻轻吹打细胞。
3)加入等量的的培养液,轻轻吹打混匀后吸出一半,分到新别的地方培养。4)传代比例:1:2-1:3
小鼠杂交瘤细胞;ZUE12拉丁属名: Bacillus sp.(R)-(+)-3-羟基哌啶盐酸盐Human TMEM201 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;LCDV-V注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用FMOC-L-4-氨酸Human TMEM213 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;WSSV-A拉丁属名: Penicillium viridicatumFMOC-L-4-氨酸Human TMEM208 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;ZMB5注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用D-阿卓糖Human TMEM214 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;ZMA6用途: 与大豆共生固氮,培养基pH4.5生长D-阿卓糖Human TMEM231 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;ZMA1注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用BalaglitazoneHuman PMCH(Pro-MCH) ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;HZAVYL拉丁属名: Hansenula anomalaBOC-N-甲基-D-氨酸Human TMEM25 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;16G12拉丁属名: Schizosaccharomyc pombeBOC-N-甲基-D-氨酸Human TMEM27 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;2F2b注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用BOC-N-甲基-D-氨酸Human TMEM35 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;3H5用途: 药用。具有抑制肿瘤生长,诱导肿瘤细胞调亡,诱导机体产生多种细胞因子,提高机体免疫力等作用。O-6-苄基鸟嘌呤Human TMEFF2 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;4D11拉丁属名: Trichoderma virideO-6-苄基鸟嘌呤Human TLK1 ELISA Kit
小鼠杂交瘤细胞;7H11拉丁属名: anatipestifer(S)-1-Boc-(3-Hydroxymethyl)pyrrolidineHuman ITIH1(Inter-alpha-trypsin inhibitor heavy chain H1) ELISA Kit
786-O人肾透明细胞腺癌细胞图片Letheen肉汤C16orf57 16号染色体开放阅读框57抗体100 ul
Letheen Broth (AOAC)ATH III 抗凝血酶3抗体100 ul
TAT肉汤基础ATG3 自噬相关蛋白3抗体100 ul
TAT Broth BasePDZD9 PDZ结构域PDZK9蛋白抗体20 ul
假单胞菌琼脂FITFG3/C16orf9 整联蛋白重复蛋白3抗体100 ul
Pseudomonas Agar FIDH1/Isocitrate dehydrogenase 异柠檬酸脱氢酶1抗体100 ul
假单胞菌琼脂PSLC39A11 溶质载体家族39成员11抗体100 ul
细胞处理:
1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。