中文名称：淋巴细胞分离液1.077

英文名称：Lymphocyte Separation Medium 1.077

产品规格：100ml

发货周期：1～3天

工作原理

去纤维蛋白或肝素化人血以1：1的比例用生理盐水或平衡盐溶液稀释，加在分离液上层，之后低速离心30 min。在离心过程中，差速迁移使其终形成几个细胞分层。聚集在管底的颗粒主要是红细胞和多形核粒细胞，通过梯度迁移至管底。根据其密度的大小，淋巴细胞和其他单个核细胞如单核细胞，以及血小板分布在血浆和LSM两层之间。淋巴细胞可以通过吸取分界层溶液回收，并通过进一步清洗来去除血小板，LSM和血浆。

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

邻二（标准品）英文名称： Sufacetamide sodium角蛋白8抗体包装100g

邻磺酰（标准品）英文名称： Sulpiridec-mer原癌基因酪激抗体包装25g

邻青霉 ;唑西林钠英文名称： TadalafilⅡ型胶原α1蛋白/软骨钙抗体包装5g

邻位酚（标准品）英文名称： TadalafilⅢ型胶原蛋白/胶原蛋白3/3型胶原蛋白抗体包装100g

邻乙酰杨/阿司匹林(标准品)英文名称： 17-AAG IV型胶原蛋白/4型胶原蛋白/胶原蛋白4抗体包装25g

林旦（标准品）英文名称： 17-AAG前列腺氧化环化1抗体包装500g

磷霉丁三(标准品)英文名称： Terazosin HClⅠ型胶原抗体包装1g

磷奥司他韦(标准品)英文名称： Testosterone Ⅴ型胶原抗体包装5g

磷哌啉（标准品）英文名称： Testosterone Ⅹ型胶原抗体包装1g

磷吡哆（标准品）英文名称： Tetracaine HCl周期F抗体包装250mg

磷吡哆丁咯地尔（标准品）英文名称： Tetracaine HCl泛连接CUL7蛋白抗体包装5g

磷伯安喹(标准品)英文名称： Tolazoline HCl状腺受体相互作用蛋白15抗体包装1g

磷川芎（标准品）英文名称： Tolterodine Tartrate信号转导蛋白亚基6抗体包装25g

磷二氢（标准品）英文名称： Tolterodine Tartrate信号转导蛋白亚基4抗体包装5g

磷肌钠（标准品）英文名称： Topiramate心肌肌钙蛋白抗体包装1g

生黄杆菌Flavobacterium│hydatis 质量规格：≥900μg/mg,USP33,BR纤溶抗纤溶复合物试剂盒拓扑替康;Topotecan

大豆接合酵母Zygosaccharomyces│soja 质量规格：含量测定纤溶/纤维蛋白溶试剂盒檀香;Santalol

曲霉属Aspergillus│sp. 质量规格：>99%,可用于培养纤连蛋白试剂盒麝香;Musk ketone
淋巴细胞分离液1.077烟肌酯

其他肌烟酯；肌六烟酯；烟肌酯；烟?。谎碳锛□?/span>

英文名称：Inositol niacinate

其他英文名称：myo-Inositol hexanicotinate；myo-Inositol hexa-3-pyridinecarboxylate

产品规格：BR，98%

包装：25克

CAS号：6556-11-2

C42H30N6O12=810.72

级别：BR

含量：≥98.0%

熔点：254～256℃

性状：粉末

用途：生化研究。

保存：RT

操作规程：

1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)