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详细介绍
中文名称：Rhodamine 123染色试剂盒
英文名称：
产品规格：100T
发货周期：1～3天
| Rhodamine 123染色液可用于细胞凋亡检测，Rhodamine 123是一种细胞通透性的、阳离子的荧光探针，容易被有活性的线粒体摄取，没有细胞毒性，Rhodamine 123由于带阳离子所以当线粒体膜电位存在的时候就会透过细胞膜在活细胞的线粒体内聚集，发出黄绿色荧光，而当膜电位下降的时候，聚集的Rhodamine 123就减少，从而发光强度降低。Rhodamine 123常与Cy5和AMCA (Aminomethylcoumarin Acetate)等组合进行多色荧光分析,相互间无颜色交叉;分析细胞凋亡时,可用Rhodamine 123 来检测线粒体的膜电位,而用NAO来检测线粒体结构的完整性。Rhodamine 123，可用于对许多种细胞进行染色，包括植物细胞和细菌。由于细胞内ATP的量与Rhodamine 123的荧光强度之间有相关性，Rhodamine 123也可应用于检测细胞内的ATP。 |
储存条件：2-8℃避光保存。
长期保存-20℃避光保存。
有效期：六个月。
注意事项：
1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
奥美沙坦酯英文名称： Epirubicin HCl磷化CREB-1抗体包装5g
倍他洛尔英文名称： Eptifibatide Acetate磷化CREB-1抗体包装1g
磺地平英文名称： Erlotinib hcl 磷化周期依赖性激6抗体包装250mg
达比加群英文名称： Erlotinib hcl 原癌基因CBL2抗体包装100mg
达比加群酯英文名称： Ertapenem sodium磷化原癌基因CBL2抗体包装25mg
达肝/达替肝钠英文名称： Estradiolβ链接相互作用蛋白1抗体包装25g
丹曲林钠英文名称： Estradiol磷化β链接相互作用蛋白1抗体包装5g
单硝异山梨酯英文名称： Estriol磷化β 连环蛋白抗体包装1g
厄贝沙坦英文名称： Estriol叶绿体蛋白抗体（植物）包装1g
非洛地平/非地平英文名称： Etoposide磷化后期促进复合蛋白3抗体包装5g
伐他汀钠英文名称： Etoposide磷化丝切蛋白抗体包装100g
富马比索洛尔英文名称： Etoposide磷化丝切蛋白抗体包装25g
肝钠/肝磷脂钠盐英文名称： Exemestane磷化周期检测点激2抗体包装5g
环贝特英文名称： Exenatide Acetate/Exendin-4磷化分裂周期蛋白25抗体包装10MG
吉非罗齐英文名称： Finasteride磷化分裂周期蛋白25抗体包装1g
米曲霉Aspergillus│oryzae 质量规格：含量测定试剂盒异鼠李;Isorhamnetin
青霉Penicillium│sp. 质量规格：>98%,BR,USP31一氧化碳血红蛋白试剂盒羽扇豆;Lupeol
弯曲假单胞菌Pseudomonas│geniculata 质量规格：HPLC>98%,标准品一氧化氮试剂盒异去蟛蜞菊内酯;Demethylwed
Rhodamine 123染色试剂盒氧化钇
其他 钇氧；三氧化二钇；氧化钇(III)
英文名称： Yttrium oxide
其他英文名称： Yttrium(III) oxide
产品规格： 4N
包 装： 10克/100克/1公斤
CAS号：1314-36-9
Y2O3=225.81
级别：4N
含量：≥99.99%
性状：粉末。有吸湿性。在空气中很快吸收和从铵盐中 置换。溶于稀，几乎不溶于水。相对密度 5.03。熔点 2410℃。半数致死量(大鼠，腹腔)500mg/kg
用途：生化研究。红外线光谱仪中光源。乙炔灯和煤气灯的纱罩。彩色电视管荧光体。氧化锆耐火材料稳定剂。荧光粉。磁性材料
保存：RT
操作规程：
1、在96孔板加入细胞00μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入00微升5000～0000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0～0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。
8、结果分析
a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)
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