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JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

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更新时间:2022-04-20 12:39:14浏览次数:223

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 20T|50T|100T
货号 FS-X9686 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅用于科研    
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒正在出售的产品:外周蛋白2抗体2,4-二-6--7-蝶啶 4-Nitropyrene
区带蛋白PZP抗体2-(R)-[1-(R)-(3,5-二(三氟)... 2-Aminofluorene
蛋白香叶烯转移1β(FTβ)抗体2-[(2,6-二)] 2-Amino-9-fluorenone
原钙粘蛋白15抗体2-(巯)腺苷 5'-三磷四钠盐水合物 2-Amino-9,9-

详细介绍

中文名称:JC-1线粒体膜电位检测试剂盒

英文名称:

产品规格:20T|50T|100T

发货周期:1~3天

线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件。JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想荧光探针??梢约觳庀赴⒆橹虼炕南吡L迥さ缥?。在线粒体膜电位较高时,JC-1聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,488nm 激发时的大发射波长为590nm,可以产生红色荧光,在流式图上表现为FL1和FL2双阳性;在线粒体膜电位较低时,JC-1不能聚集在线粒体的基质中,此时JC-1为单体,488nm 激发时大发射波长为527nm,可以产生绿色荧光,形成流式图中所有细胞FL1均为阳性。凋亡细胞则大多为FL1 单阳性。这样就可以非常方便地通过荧光颜色的转变来检测线粒体膜电位的变化。常用红绿荧光的相对比例来衡量线粒体去极化的比例。

通过JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变可以很容易地检测到细胞膜电位的下降,同时也可以用JC-1从红色荧光到绿色荧光的转变作为细胞凋亡早期的一个检测指标。

线粒体膜电位检测试剂盒(JC-1)可以快速灵敏地检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位变化,可以用于早期的细胞凋亡检测。试剂盒染料与其他的阳离子染料如DiOC6(3)和罗丹明123 相比,特异性更高,对线粒体膜电位变化的特异性高于质膜电位变化,对线粒体去极化检测的检测一致性更好;红绿色荧光强度比率只受线粒体膜电位的变化,不受线粒体大小,形状,密度的差异干扰;检测灵敏度强,对细胞应激反应的微小异质性都能辨别;

储存条件:JC-1-20℃避光保存,避免反复冻融。孵育缓冲液2-8℃保存。

有效期:一年。

注意事项:

1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

达拉滨磷酯英文名称: Baclofen趋化因子受体D6抗体包装5g

尿嘧啶,5-脲嘧啶,5-尿嘧啶英文名称: Balofloxacin Dihydrate钙稳态内质网蛋白抗体包装1g

维司群英文名称: Balofloxacin DihydrateCHES1蛋白抗体包装5g

枸橼托瑞米芬英文名称: Bendamustine HCl哺乳动物性几丁质抗体包装100mg

红杉,西曲依英文名称: Bendamustine HCl几丁质结构域蛋白1抗体包装1g

环孢D英文名称: Betamethasone嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗体包装25g

吉莫斯特;吉美嘧啶英文名称: Betamethasone几丁质1抗体包装5g

吉西他滨英文名称: Biapenem白抗原CD97 alpha 抗体包装100mg

蝶呤英文名称: Biapenem紧密连接蛋白2抗体包装100mg

蝶呤二钠盐英文名称: Bilibubin紧密连接蛋白7抗体包装1g

啶铂,吡铂英文名称: Bilibubin2号染色体开放阅读框53抗体包装5g

长春瑞宾/重长春瑞宾英文名称: Bivalirudin TFA2号染色体开放阅读框54抗体包装25g

长春质碱英文名称: Bimatoprost2号染色体开放阅读框56抗体包装5g

卡铂英文名称: Bimatoprost2号染色体开放阅读框61抗体包装100g

卡博替尼 ;XL184英文名称: Bleomycin A5 Hydrochloride 癌相关抗原抗体包装25g

黄色长孢链霉菌Streptomyces│longisporoflavus 质量规格:含量>99.0%胰岛样因子3试剂盒异茴芹;Isopimpinellin(

链霉菌Streptomyces│sp. 质量规格:>99.0%,BR胰岛样生长因子结合蛋白7试剂盒异土木香内酯;Isoalantolact

弧菌Vibrio│sp. 质量规格:HPLC>98%,标准品胰岛样生长因子结合蛋白5试剂盒7-乙基-10-羟基喜树碱;7-Ethy
JC-1线粒体膜电位检测试剂盒叶绿AB混合物

其他叶绿;总叶绿

英文名称:Chlorophyll

产品规格:BR,水溶,10%

包装:1克

产品规格:BR,油溶,10%

包装:1克/5克/25克

CAS号:1406-65-1

级别:BR

叶绿A、B总含量:≥10.0%

消光比值(E1%1cm405nm):≥568nm

性状:以天然植物为原料,经过精制加工提纯所得到的墨绿色粉末,是一种水溶性叶绿。难溶于酮。易溶于乙和水。大波长630nm

性状:以天然植物为原料,经过精制加工提纯所得到的天然叶绿膏状粘稠液体,是一种油溶性叶绿。不溶于水,及白油等有机溶剂,无沉淀。大波长630nm

用途:生化研究。作为叶绿系列产品的原料,可用作肥皂、脂肪、油蜡、食品、化妆品和医药用的无毒着色剂

保存:-20℃,避光

操作规程:

1、在96孔板加入细胞00μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入00微升5000~0000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~0μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)

 


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