病毒包涵体染色液(Lendrum法)公司*的商品：紫云英苷（标准品）Human
自然铜(醋煅）（标准品）Human, Mouse
棕榈（标准品）Human, Mouse
棕矢车菊（标准品）Human
走马胎（标准品）Human
祖师麻（唐古特瑞香）（标准品）Human, Mouse, Rat
钻山风（标准品）Human, Mouse
醉椒Human, Mouse
醉鱼草皂苷IVb（标准品）H

产品属于：

商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

2-羟基-他英文名称： 9-Bromo-10-phenylanthracene神经特异蛋白酪磷N5抗体包装25g

2-羟基阿托伐他汀 ?；?β-D-葡萄糖苷英文名称： 2-Chloroanthracene足表达蛋白/转录因子21抗体包装5g

2-羟基阿托伐他汀单钠盐二合物英文名称： 9,10-Dichloroanthracene孕激受体抗体包装100g

2-羟基阿托伐他汀内酯英文名称： 1,5-Dibromoanthracene神经突触蛋白PCLO抗体包装25g

2-羟基雌二英文名称： 1,8-Diiodoanthracene早老γ分泌2抗体包装100g

2-羟基雌激英文名称： 9-Phenylanthracene泛激1抗体包装25g

2-羟基奈韦拉平英文名称： N-Phenyl-9-anthramine泛激2抗体包装500g

2-羟基炔雌英文名称： 1-Iodonaphthalene泛激3抗体包装25g

2-羟基英文名称： Benz[a]anthracenep53调控PA26核蛋白抗体包装5g

2-巯基嘌呤英文名称： 1H-Cyclopenta[l]phenanthrene26S蛋白调节亚型S5a抗体包装10g

2-去酰-2-基巴豆酰多烯紫杉（多烯紫杉杂质...英文名称： Cyclopenta[fg]tetracene-1,2-dione丝/苏蛋白磷3B抗体包装50g

2-去丁基-2-异戊基-5-基伊曲康唑英文名称： Dibenz[a,h]anthracene蛋白香叶烯基转移1α抗体包装100g

2-去乙氧基-2-羟基-1氢-1-乙基坎地沙坦酯英文名称： Dibenzo[b,def]chrysene泛连接抗体包装25g

2-十八烯单甘油酯英文名称： 1,2:8,9-DibenzopentacenePGBD3蛋白抗体包装100ml

2-溴-卡比多巴英文名称： Dibenzo[g,p]chrysene泛激4抗体包装25ml

强酒海杆菌Marinobacter│vinifirmus 质量规格：HPLC≥98%，标准品谷[NMDA]受体亚基ε-2试剂盒维生D2;纯品型;标准品;有证书

食戴尔福特菌Delftia│acidovorans 质量规格：HPLC≥98%，标准品孤腓肽试剂盒维生B1（盐硫);纯品型;标准品;

核盘菌Sclerotinia│sclerotiorum 质量规格：>99%,标准品钩端螺旋体IgM试剂盒维生K1;纯品型;标准品;有证书
病毒包涵体染色液(Lendrum法)人血纤维蛋白原

其他血浆凝固因子

英文名称：Fibrinogen from human plasma

产品规格：BR，50-70%

包装：100毫克/250毫克/1克

CAS号：9001-32-5

分子量：α-chain mol wt 63.5 kDa；β-chain mol wt 56 kDa；γ chain mol wt 47 kDa (about 4% carbohydrate content)；soluble dimer mol wt 340 kDa

蛋白含量：50～70% protein (≥80% of protein is clottable)

水分：≤10.0%

溶解性：Hazy colorless to light yellow solution at 10mg plus 1ml of 0.9% sodium chloride

性状：粉末

用途：生化研究。用于制备人血纤维蛋白。

保存：-20℃，保质期5年

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。