详细介绍
中文名称:硝酸盐还原实验试剂
英文名称: 产品规格:2×50ml 发货周期:1~3天 用途: 细菌鉴定:肠杆菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌等。用于细胞中的定性检测 注意事项: 临用前等量混合,出现红色为阳性。 储存条件:室温,避光,12个月 |
注意事项:
1、本试剂盒仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,避免开盖时试剂损失。
3、禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。
4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。
5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。
6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。
7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融,否则将会增加空白吸收,从而影响检测结果。最好小剂量分装,用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。
8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性,则测定不含细胞,仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小,则可以直接加入 MTS ,如果吸光度相对较大,则需要除去培养基,并用新鲜培养基洗涤细胞两次,然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。
9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。
10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,对于大多数情况孵育 1 小时即可,白细胞需要培养较长时间。
11、如果不是使用 96 孔板检测,MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。
巨大芽胞杆菌锚定蛋白G抗体Human LRRC52 ELISA Kit猪凝血因子Ⅶ(FⅦ)免疫试剂盒
杰丁塞伯林德纳氏酵母肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体Human LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) ELISA Kit猪凝血因子Ⅱ(FⅡ)免疫试剂盒
淡黄湿伞整合样金属蛋白与凝血1型抗体Human LRSAM1 ELISA Kit猪凝血抗凝血复合物(TAT)免疫试剂盒
Streptomyces setonensis Shomura整合样金属蛋白与凝血1型-7抗体 (N端抗体)Human LSAMP ELISA Kit猪脑钠(BNP)免疫试剂盒
单核增生李斯特氏菌整合样金属蛋白与凝血1型-7抗体Human LSG1 ELISA Kit猪钠-葡萄糖共转运载体1(SGLT1)免疫试剂盒
黑曲霉内收蛋白抗体Human LRRC29 ELISA Kit猪内皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫试剂盒
梨形卷枝霉脂肪组织分化相关蛋白抗体Human LSM1 ELISA Kit猪内皮1(ET-1)免疫试剂盒
假丝酵母属脂联受体1抗体Human LRRC4C ELISA Kit猪末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫试剂盒
鼠李糖小短杆菌肾上腺髓质受体抗体Human LRRC18 ELISA Kit猪缪勒管抑制物质/抗缪勒管激(AMH)免疫试剂盒
酿酒酵母脂联抗体Human LSG1 ELISA Kit猪免疫球蛋白M(IgM)免疫试剂盒
分枝杆菌肾上腺髓质抗体Human LRRC52 ELISA Kit猪免疫球蛋白G(IgG)免疫试剂盒
蒙古口蘑腺苷受体A3抗体Human LRRC20 ELISA Kit猪免疫球蛋白E(IgE)免疫试剂盒
产气荚膜梭菌 C型ADRA2肾上腺能受体2抗体Human LRCH3 ELISA Kit猪免疫球蛋白A(IgA)免疫试剂盒
链霉菌肾上腺能受体β1抗体Human LRCH2 ELISA Kit猪糜蛋白免疫试剂盒
冻土毛霉肾上腺能受体β2/β2-AR抗体Human LRPPRC ELISA Kit猪流行性乙型脑炎抗体(IgG)免疫试剂盒
樟疫霉晚期糖基化终末产物抗体Human LRP2BP ELISA Kit猪磷脂A2(PLA2G1B)免疫试剂盒
#金针菇Flammulina│velutipes var. velutipes (Curtis) Singer 质量规格:BR补体片断3b试剂盒竹红菌
费希新萨托菌Neosartorya│fischeri 质量规格:>99%,BR补体片断3a试剂盒藏红花
匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 质量规格:BR补体片段4d试剂盒cis-紫茎女贞苷B
硝酸盐还原实验试剂人参皂苷Rb3
其他 人参皂甙Rb3
英文名称: Ginsenoside Rb3
产品规格: 分析标准品,98%
包 装: 20毫克
CAS号:68406-26-8
C53H90O22=1079.27
级别:Analytical standard
含量:≥98.0%
性状:粉末
用途:生化研究。
保存:RT
操作规程:
1、在96孔板加入细胞00μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入00微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入00微升5000~0000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.
2、.加入适当浓度的0~0μL 受试化合物。
3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及00%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。
4、将5×MTT 用稀释液稀释成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。
7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。
8、结果分析
a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 0%时的药物浓度(IC90)