新型隐球菌染色液公司*的商品：转录调控因子RFX4抗体银杏叶提取物#1 Ginkgo (Ginkgo biloba) Leaf Extract #1 BXL(REQUEST QUOTE)Human
Rab溶体相互作用蛋白样2抗体藤黄果提取物 #6 Mangosteen (Garcinia mangostana) Fruit Extract #6 BXL(REQUEST QUOTE)Human

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商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

葡聚糖D20/右旋糖苷英文名称： Phospholipase A2 ActivatingPeptide蛋白酪磷-1B抗体包装1g

普拉克索碱英文名称： PhysalaeminCyclin A1相互作用蛋白抗体包装5g

普拉洛芬英文名称： PKI-tide野生型P53诱导基因1单克抗体包装1g

普仑司特英文名称： Plaet Factor 4 (58-70)(human)多囊肾蛋白1抗体包装1g

普瑞巴林英文名称： Pneumadin (human)多囊肾蛋白2抗体包装250mg

齐多夫定英文名称： Pneumadin (rat)凋亡相关蛋白4抗体包装2ml

齐留通英文名称： Prion Peptide (106-126),Human磷脂酰肌激催化亚单位D抗体包装25g

羟磺钙英文名称： Proadrenomedullin (1-20)(human)血小板源性生长因子受体β样蛋白抗体包装5g

氢化奎宁定;双氢奎尼丁英文名称： Proadrenomedullin (45-92)(human)磷化磷酯Cβ3抗体包装25ml

氢槟榔碱(进口)英文名称： Protein Kinase C (19-31)磷化蛋白激样内质网激抗体包装5ml

氢槟榔碱; 槟榔碱氢盐(国产)英文名称： Protein Kinase C (19-36);Protein Kinase C Selective Inhibitor Protein6磷果糖激2抗体包装100g

氢达非那新英文名称： Protein Kinase C (530-558)磷化6磷果糖激2抗体包装1g

氢后马托品英文名称： pTH-Related Protein Splice Isoform 3 (140-173) (human)磷化磷脂酰肌激抗体包装25g

氢加兰他敏英文名称： pTH (13-34) (human)磷化蛋白激C α/β2抗体包装5g

氢右美沙芬英文名称： pTH (3-34) (bovine)蛋白激C α抗体包装100g

杂色曲霉原变种Aspergillus│versicolor var. versicolor 质量规格：>98%标准品核心蛋白聚糖试剂盒阿马碱;Raubasine

致病疫霉Phytophthora│infestans (Mont.) de Bary 质量规格：>98%核糖体合成蛋白NSA2同源物试剂盒阿奇霉;Azithromycin

粉红单端孢Trichothecium│roseum 质量规格：>99%,BR核糖体蛋白S9试剂盒安格洛苷C;Angoroside C
新型隐球菌染色液乳香胶

其他 乳香；玛帝树胶；玛帝脂；玛帝树脂；玛缔脂；胶粘剂；乳香树脂；玛珶脂；粘胶乳香树胶；胶粘水泥

英文名称： Gum mastic

其他英文名称： Mastiche；Mastix；Mastic；Lentisk；Balsam tree；Mastisol

产品规格： BR

包　　装： 500克

CAS号：61789-92-2

级别：BR

水分：≤10.0%

灼烧残渣：≤0.5%

水不溶物：≤2.0%

值：50～70mgKOH/g

性状：浅黄或黄绿色透明珠状。微有香脂气味和芸香烯味。脆性。易溶于乙,1G溶于0.5ml,部分溶于松节油,几乎不溶于水。

用途：生化研究。牙用粘固粉。假漆。硬膏

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。