绿藻保色液Ⅱ公司*的商品：山绿茶（标准品）英文名称： Swertiajaponin错配修复蛋白2抗体包装5g
山麦冬（标准品）英文名称： Taurocholic acid Sodium Salt5基胞嘧啶抗体包装1g
山麦冬皂苷B英文名称： Taurocholic acid Sodium SaltT分化蛋白MAL2抗体包装25g
山麦冬皂苷B（标准品）英文名称： Nomilin环指蛋白61抗

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商品介绍：

培养操作步骤：

1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；

2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；

3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；

4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片*浸在培养液中；

5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

大肠埃希氏菌自噬相关蛋白7抗体Human HLA-DQB2(HLA class II histocompatibility antigen, DQ beta 2 chain) ELISA Kit小鼠胱天蛋白9(Casp-9)免疫试剂盒

巨大芽孢杆菌炭疽受体2抗体Human HLA-F ELISA Kit小鼠胱天蛋白7(Casp-7)免疫试剂盒

韩芝自噬相关蛋白4C抗体Human HIP14/ZDHHC17 ELISA Kit小鼠胱天蛋白5(CASP-5)免疫试剂盒

植物乳杆菌自噬蛋白5/凋亡的特异性蛋白抗体Human HIRIP3 ELISA Kit小鼠胱天蛋白3(Casp-3)免疫试剂盒

淡紫拟青霉芳基硫酯A抗体Human hIST1 ELISA Kit小鼠胱天蛋白10(CASP-10)免疫试剂盒

麦芽糖假丝酵母拟南芥ACA11抗体Human HLTF ELISA Kit小鼠骨粘连蛋白(ON)免疫试剂盒

茎点霉属AHA3抗体（拟南芥）Human HLX ELISA Kit小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)免疫试剂盒

香菇磷化钠ATP蛋白a1抗体Human HIST1H1T ELISA Kit小鼠骨形成蛋白(BMPs)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌杀虫亚种磷化凋亡信号调节激1抗体Human HMBOX1 ELISA Kit小鼠骨涎蛋白(BSP)免疫试剂盒

酿酒酵母中性胆固酯水解1抗体Human HIST1H2AC ELISA Kit小鼠骨特异性碱性磷B(ALP-B)免疫试剂盒

豌豆根瘤菌人星形胶质抗体Human HS3ST1 ELISA Kit小鼠骨特性碱性磷C端肽免疫试剂盒

假黄色单胞菌缩A抗体Human HS1BP3 ELISA Kit小鼠骨特性碱性磷(BALP)免疫试剂盒

毛木耳膜粘连蛋白6抗体Human HS2ST1 ELISA Kit小鼠骨桥(OPN)免疫试剂盒

堆形艾美耳球虫β淀粉样肽（25-35）抗体Human HSBP1 ELISA Kit小鼠骨胶原交联(Cr)免疫试剂盒

乳片球菌血管紧张I抗体Human HSD11B2 ELISA Kit小鼠骨钙/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒

分枝节杆菌肾上腺髓质抗体(N端20肽)Human HSCB ELISA Kit小鼠骨成型蛋白受体Ⅱ(BMPR-Ⅱ)免疫试剂盒

青霉Penicillium│sp. 质量规格：BC Grade癌抗原27-29试剂盒石蒜碱

球孢白僵菌Beauveria│bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 质量规格：>95%,植物激级癌基因蛋白质p190/bcr-abl elisa试剂盒山豆根色满二氢黄Ⅰ

青铜小单孢菌Micromonospora│chalcea 质量规格：分子生物学级阿立新A试剂盒山椒子烯
绿藻保色液Ⅱ羟基磷灰石

其他羟磷灰石；骨粉

英文名称：HAP

其他英文名称：Hydroxyapatite；Calcium phosphate hydroxide

产品规格：BR

包装：25克/100克/500克

CAS号：1306-06-5

HCa5P3O13=502.31

级别：BR

钙含量：23.0～25.5%

磷含量：9.0～11.5%

水分：≤5.0%

不溶物：≤0.1%

砷：≤0.0003%

重金属：≤0.001%

平均粒径：5～20μm

性状：粉末。为人工合成的磷钙类结晶的无机吸附剂。不溶于水和有机溶剂。低pH时易被破坏,宜在中性或偏碱性时应用

用途：生化研究。分离天然和变性DNA试验?；钚陨锊牧?。色谱介质,用以分离纯化类、蛋白质、核和质粒。

保存：RT

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大?。?/span>

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。