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詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
實驗室分離的兔海馬元采用消化法、元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔海馬元經(jīng)β-Tubulin-Ⅲ免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 兔海馬神經(jīng)元原代細胞 | 組織來源 | 腦海馬體 |
英文名稱 | Rabbit Hippocampal Neuron Cells | 貨號 | YS-01X7772 |
產品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
兔海馬元細胞分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區(qū)、大腦海馬，海馬體主要負責記憶和學習。海馬元細胞是海馬區(qū)的主要細胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節(jié)、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統(tǒng)，在學習、記憶、情緒反應及系統(tǒng)疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞系統(tǒng)內主要的干細胞聚集區(qū)，具有高度序化板層結構和元相對獨立分布的特點，境界相對清晰，便于取材，因此，海馬元體外培養(yǎng)模型被廣大基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學研究者當做理想的實驗模型。海馬元細胞培養(yǎng)是研究細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在生物學，發(fā)育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。
培養(yǎng)信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml）
培養(yǎng)基：含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：元細胞樣
傳代特性：屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液：0.125%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔海馬元細胞體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側，以免產生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
公司產品：
APP-PS1細胞，人APP-PS1雙基因轉染細胞株(HEK293) 宋內氏志賀氏菌(Sh.sonnei) 山羊腎上皮樣細胞;DG-K1 | Adenylate cyclase 1： 腺苷酸環(huán)化酶1抗體 0.2ml |
Anti-HSL/LIPE 荷爾蒙敏感脂肪酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh 5HTR3B/5HT3B receptor 5-羥色胺受體3B抗體 規(guī)格 0.1ml |
Anti-CCL12/MCP-5/FITC 熒光素標記單核細胞趨化蛋白5抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh human secretory IgA 人分泌型免疫球蛋白A 規(guī)格 0.1ml |
HGV(Hepatitis G vivus) 庚型肝炎病毒(抗原) 0.5mg | Phospho-HDAC4 (Ser632) + HDAC5 (Ser498) + HDAC7 (Ser486)： 0酸化組蛋白去乙?；?span>4/5/7抗體 0.1ml |
IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標記的羊抗小鼠IgG 0.1ml | Rhesus antibody Rh Factor VIII 第八因子抗體 規(guī)格 0.1ml |
CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 | CM-R024大鼠淋巴成纖維細胞培養(yǎng)基100mL |
小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1 小鼠小腸血管內皮細胞培養(yǎng)基 100mL | CSC, 小鼠心肌細胞 Mouse |
胃癌組織源性原代成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)/1ml | 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS |
人腸動脈內皮細胞培養(yǎng)基 100mL | BT-20(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
獼猴肺細胞;MML2 人肝癌細胞，SNU-398細胞 CNE(鼻咽癌細胞) | 兔海馬神經(jīng)元原代細胞Rhesus antibody Rh human secretory IgA 人分泌型免疫球蛋白A 規(guī)格 0.1ml |
IL2 Protein Canine 重組狗 Ierleukin-2 / IL-2 蛋白 (147 Cys/Ser) | FAM3C Others Human 人 FAM3C / ILEI 人細胞裂解液 (陽性對照) |
大鼠垂體瘤細胞;MMQ 腎上腺皮質腺癌細胞，SW-13細胞 Neuro-2a[N2a;Neuro-2a]細胞，小鼠腦瘤細胞 | 人支氣管平滑肌細胞HBSMC |
RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 | Rhesus antibody Rh IgM/Cy5 Cy5標記的兔抗人IgM 規(guī)格 0.1ml |
NF-KapB p65(Mouse nuclear factor-KapB p65) ELISA Kit 小鼠核因子κB亞基p65親和肽 96T | MN-c, 小鼠皮質元 |
CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg | PS(Human Prednisolone) ELISA Kit 人龍Multi-class antibodies規(guī)格： 48T |
LTBP1： 轉化生長因子β1結合蛋白1抗體 0.2ml | CXCL10 Protein Human 重組人 CXCL10 / Crg-2 蛋白 |
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