詳細介紹
PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基
PANC03.27細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持PANC03.27細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。
本產(chǎn)品中已包含PANC03.27 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PANC03.27細胞的培養(yǎng)。
產(chǎn)品主要成分:
RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基 420 ml
特級胎牛血清 75 ml
P/S 5ml
rh Insulin 0.01mg/ml
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
1)復(fù)蘇PANC03.27 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查PANC03.27 細胞密度。
2)細胞傳代:如果PANC03.27 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗PANC03.27 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若PANC03.27 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待PANC03.27 細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
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1.使用PANC03.27 細胞時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本PANC03.27 細胞的優(yōu)良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。
6.培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響PANC03.27 細胞正常使用。
Fcγ免疫球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體 | 關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體 |
表皮生長因子樣蛋白1抗體 | 白細胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體 |
蛋白酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體 | 體外管腔形成分析試劑盒IVTFA |
胞漿支氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體 | 雞馬立克氏病火雞皰疹抗體 |
顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體 | 酸化DDX58抗體 |
人胚腎二倍體細胞;HEK-2 人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL | K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2 |
Rho GTP酶激活蛋白32抗體 | CM-R007大鼠支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL |
原活化蛋白激酶激酶1抗體 | EFNB2 Protein Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽) |
鋅指蛋白423抗體 | 人小細胞肺癌細胞;NCI-H446 大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
富含亮重復(fù)元5抗體 | 人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human |
四分子交聯(lián)體5抗體 | PIGR Others Human 人 PIGR 人細胞裂解液 (陽性對照) |
DDR2 Others Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照) | PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基CL-0208SH-SY5Y(人母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2 |
CM-R080大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL | A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131人角膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL 人羊膜細胞;HA |
IGFBP3 Others Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照) | 表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL |
1)復(fù)蘇PANC03.27 細胞:將含有1mL 細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,補 加1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入10cm 皿中,加入約8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查PANC03.27 細胞密度。
2)細胞傳代:如果PANC03.27 細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗PANC03.27 細胞 1-2 次。
2. 加1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培 養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若PANC03.27 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 分 鐘,棄去上清液,補加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2 比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待PANC03.27 細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。