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PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基

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    上海市

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更新時間:2025-06-16 14:20:51瀏覽次數(shù):698

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號 YS-XP10486 主要用途 僅供科研研究實驗
PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基適合PANC03.27細胞(小鼠胰腺癌細胞)生長,含有支持胰腺癌細胞生長和增殖的營養(yǎng)成分,可能添加了一些生長因子來調(diào)節(jié)細胞的生物學(xué)行為。

詳細介紹

PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基

PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基

PANC03.27細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持PANC03.27細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含PANC03.27 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于PANC03.27細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分:

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基            420 ml

特級胎牛血清          75 ml

P/S         5ml

rh Insulin         0.01mg/ml

運輸和保存

運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法:2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。

PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基


PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基

PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基

1)復(fù)蘇PANC03.27 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查PANC03.27 細胞密度。

2)細胞傳代:如果PANC03.27 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗PANC03.27 細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若PANC03.27 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  

3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待PANC03.27 細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基?

1.使用PANC03.27 細胞時應(yīng)注意無菌操作,避免污染。

2.本產(chǎn)品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。

3.為保持本PANC03.27 細胞的優(yōu)良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

4.所有產(chǎn)品請于保質(zhì)期內(nèi)使用,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

5.本產(chǎn)品只供進一步科研使用,不可應(yīng)用于臨床等其他方面。

6.培養(yǎng)基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響PANC03.27 細胞正常使用。

PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基

Fcγ免疫球蛋白IgG結(jié)合蛋白抗體

關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因抗體

表皮生長因子樣蛋白1抗體

白細胞抗原B相關(guān)轉(zhuǎn)錄蛋白5抗體

蛋白酸酶PP2A癌抑制蛋白抗體

體外管腔形成分析試劑盒IVTFA

胞漿支氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶抗體

雞馬立克氏病火雞皰疹抗體

顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體

酸化DDX58抗體

人胚腎二倍體細胞;HEK-2 人直腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 100mL

K7M2 wt(小鼠骨肉瘤成骨細胞) 5×106cells/瓶×2

Rho GTP酶激活蛋白32抗體

CM-R007大鼠支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL

原活化蛋白激酶激酶1抗體

EFNB2 Protein   Human 重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His 標簽)

鋅指蛋白423抗體

人小細胞肺癌細胞;NCI-H446 大鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL

富含亮重復(fù)元5抗體

人羊膜細胞;WISH SGC-7901, 人胃腺癌細胞系 Human

四分子交聯(lián)體5抗體

PIGR Others Human 人 PIGR 人細胞裂解液 (陽性對照)

DDR2 Others   Cynomolgus 食蟹猴 DDR2 Kinase 人細胞裂解液 (陽性對照)

PANC03.27 細胞專用培養(yǎng)基CL-0208SH-SY5Y(人母細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

CM-R080大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL

A-431(人表皮癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H131人角膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL 人羊膜細胞;HA

IGFBP3 Others   Human 人 IGFBP3 / IBP3 人細胞裂解液 (陽性對照)

表達小鼠MHCⅠ類分子Kb的人胚腎細胞;293KB 人輸尿管上皮細胞培養(yǎng)基 100mL




1)復(fù)蘇PANC03.27 細胞:將含有1mL 細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在1000RPM 條件下離心4 分鐘,棄去上清液,補 加1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入10cm 皿中,加入約8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查PANC03.27 細胞密度。

2)細胞傳代:如果PANC03.27 細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。    

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS 潤洗PANC03.27 細胞 1-2 次。

2. 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培 養(yǎng)箱中消化1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若PANC03.27 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM 條件下離心4 分 鐘,棄去上清液,補加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按12 比例分到新的含8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待PANC03.27 細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。

3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。




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