鲍球状病毒PCR检测试剂盒公司正在出售GFRA4G蛋白/鸟苷酸结合蛋白抗体 PRAME ELISA Kit 黑色素瘤优先表达抗原(PRAME)ELISA试剂盒GalaninGDNF家族受体α4抗体 GDNFRα4MCSP ELISA Kit 黑色素瘤关联硫素蛋白聚糖(MCSP)ELISA试剂盒Glutaredoxin 1神经节肽抗体 ME20M ELISA Kit 黑色素瘤关联ME

产品特点：

◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；

◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；

◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；

◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

服务流程：

公司产品仅用于科研接受订单及样品——RNA提取——RNA质量检测——样品cDNA合成——定量试验——数据分析——结果交付——售后服务。

相关产品

阿洛夫奥斯特线虫PCR试剂盒Ostertagia orloffi

阿马帕里病毒PCR检测试剂盒Amapari virus(AMAV)RTPCR

阿尼昂尼昂病毒PCR检测试剂盒O'nyongnyong Virus(ONNV)RTPCR

阿氏疏螺旋体（阿氏包柔螺旋体）PCR试剂盒Borrelia afzelii

实验过程：

一、试剂准备

1. DNA模板

2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步骤

1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。

3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

三、注意事项

１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。设立一个专用的PCR实验室。

２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有极大影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。

３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。

４．PCR试剂配制应使用zui高质量的新鲜双蒸水，采用0.22μm滤膜过滤除菌或高压灭菌。

５．试剂都应该以大体积配制，试验一下是否满意，然后分装成仅够一次使用的量储存，从而确保实验与实验之间的连续性。

６．试剂或样品准备过程中都要使用一次性灭菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿应洗涤干净并高压灭菌。

７．PCR的样品应在冰浴上化开，并且要充分混匀。

公司正在出售的产品：

GPR113谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体 MCHR1 ELISA Kit 黑色素聚集激素受体1(MCHR1)ELISA试剂盒

GALR1G蛋白偶联受体GPR113蛋白抗体 MLANA ELISA Kit 黑色素A(MLANA)ELISA试剂盒

GADD34甘丙肽受体1抗体 HPS6 ELISA Kit 赫曼斯基普德拉克综合征蛋白6(HPS6)ELISA试剂盒

GDF1生长抑制DNA损伤基因34抗体 NFYC ELISA Kit 核转录因子Y亚基γ(NFYC)ELISA试剂盒

GLK生长分化因子1抗体 NUMA1 ELISA Kit 核有丝分裂器蛋白1(NUMA1)ELISA试剂盒

GPR78葡萄糖激酶抗体 NFRkB ELISA Kit 核因子相关κB结合蛋白(NFRkB)ELISA试剂盒

GIG8G蛋白偶联受体78抗体 IκBβ ELISA Kit 核因子κB抑制因子β(IκBβ)ELISA试剂盒

GCP2DNA结合抑制因子2抗体 IκBα ELISA Kit 核因子κB抑制因子α(IκBα)ELISA试剂盒

GATA5粒细胞趋化蛋白2抗体 RANκL ELISA Kit 核因子κB受体激活因子配基(RANκL)ELISA试剂盒

Dyclonine hydrochloride 规格：100mg 保存：-20℃，避光

REG4 ProteinRat重组大鼠 REG4 蛋白 (His 标签)

9号250g白色念株菌悬抗生素效价测定

Wild chrysanthemum 规格：1g 保存：-20℃，避光

CPE ProteinHuman重组人 Carboxypeptidase E / CPE 蛋白 (Fc 标签)

PLA2G7 ProteinHuman重组人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 标签)

PKLR ProteinHuman重组人 PKLR / PKRL 蛋白 (His 标签)

PDE2A ProteinHuman重组人 PDE2A / CGS-PDE 蛋白 (aa 215-900, His 标签)

Vitex trifolia Huang Su, Casticin 规格：HPLC≥98% 20mg/支 保存：-20℃，避光

ANXA6 ProteinHuman重组人 Annexin VI / ANXA6 蛋白 (His 标签)

Squid ink 规格：0.5g 保存：-20℃，避光

NLGN1 ProteinHuman重组人 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白 (His 标签)

ACO1 ProteinHuman重组人 ACO1 / irp1 蛋白 (His 标签)

IL36A ProteinMouse重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白

鲍球状病毒PCR检测试剂盒

PCR实验方法步骤：

方法

1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。

2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。

3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。

4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。