细胞名称   小鼠杂交瘤细胞株；6B3-C5-SP20品牌
形态特性 淋巴母细胞样

品牌 悬浮生长

特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。

培养条件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

传代方法 1：

3传代，3-4天传1次  

传代情况 C5

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测 阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 未定

库存状态：现货
细胞规格：株
质控标准：无支原体、无污染、符合标准
运输方式：新鲜运输和冻存管运输
货期：新鲜运输需要1-2周，冻存管运输的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10^5cells/瓶；细胞经Vimentin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
Anti-IL-15/FITC 荧光素标记白介素15抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Anti-PTP-1B/FITC 荧光素标记PTP-1B蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh APG7/ATG7 自噬相关蛋白7抗体 规格 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgG/Gold 胶体金标记的兔抗大鼠IgG 0.5ml

GMIP 英文名称： GEM相互作用蛋白抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human sIgA/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647标记的兔抗人分泌型IgA 规格 0.1ml

Anti-PTP-1B/FITC 荧光素标记PTP-1B蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG ELISA Kit 小鼠胆碱磷酸甘油酯Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-Bid/FITC 荧光素标记BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh ErbB-3/HER3 表皮生长因子受体3抗体 规格 0.1ml

Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA Kit 小鼠垂体腺苷酸环化酶激活肽 96T

phospho-MCK10 (Tyr513) 英文名称： 磷酸化神经上皮酪酸激酶/癌激酶10抗体 0.1ml

APOH 英文名称： 载脂蛋白H抗体 0.1ml

Anti-Bid/FITC 荧光素标记BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml

Sample Loading Buffer(5×) 上样缓冲液-还原型(5×) 0.5ml

TBX3 英文名称： 转录因子Tbx3抗体 0.2ml

Rhesus antibody Rh OCIAD2 卵巢癌免疫反应抗原抗体 规格 0.2ml

Morphine/KLH 吗啡与血蓝蛋白偶联物Multi-class antibodies规格： 5mg

CACH6 英文名称： L型钙通道蛋白a1亚型6抗体 0.2ml

Anti-Phospho-CEBP beta (Ser105) 磷酸化转录调节因子CEBP β抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml
CEA/CD66(Human carcinoembryonic antign) ELISA Kit 人癌胚抗原Multi-class antibodies规格： 48T

Anti-HOXA10 HOXA10抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh MCM2 染色体维持缺陷蛋白2抗体 规格 0.1ml

STK(Human serine/threonine protein kinase) ELISA Kit 人丝酸/苏酸蛋白磷酸酶 96T

RASSF6 英文名称： RAS家族关联结构域蛋白6抗体 0.2ml

C1orf156 英文名称： 1号染色体开放阅读框156抗体 0.2ml

Anti-HOXA10 HOXA10抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内*解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。