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技術(shù)文章

RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )00mL注意事項(xiàng)

閱讀:282          發(fā)布時(shí)間:2023-6-7

RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )00mL注意事項(xiàng):

● 溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。

● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。

● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。

● 請(qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間,在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收,以免回收到多余雜帶。

● 為提高DNA 回收收率,切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。

● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會(huì)偏低。

● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應(yīng)等,不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。

● 為了保證回收效率,請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的片段。

血液保存和DNA純化套裝

血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout(停產(chǎn))

柱式動(dòng)物DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式糞便DNAout

柱式骨骼DNAout

柱式海洋動(dòng)物DNAout

柱式昆蟲DNAout

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動(dòng)物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0(二代測(cè)序?qū)S茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

柱式血液DNA-RNAout(停產(chǎn))

柱式血液DNAout(200次)

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級(jí)植物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)

百萬堿基級(jí)植物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)


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