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干細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分
閱讀：478 發(fā)布時(shí)間：2018-7-5原代分離干細(xì)胞培養(yǎng)是指從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機(jī)械以及消化分離成單個(gè)細(xì)胞或單一型細(xì)胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度和一定的營(yíng)養(yǎng)條件下，生存、生長(zhǎng)和繁殖。原代培養(yǎng)細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分，生長(zhǎng)緩慢，ELISA試劑盒但是更能代表所來源的組織細(xì)胞類型和表達(dá)組織的特異性特征。利用原代細(xì)胞培養(yǎng)做各種實(shí)驗(yàn)，如藥物測(cè)試、細(xì)胞分化及病毒學(xué)方面的試驗(yàn)效果很好。其操作步驟如下。
(1)無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，一旦污染，一般很難消除。
(2)培養(yǎng)液：所用的培養(yǎng)液必須滿足細(xì)胞生存和生長(zhǎng)的必要條件。由于細(xì)胞來源的動(dòng)物種類、組織類型不同，對(duì)培養(yǎng)液的要求有一定的差異，ELISA試劑盒必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。
(3)小牛血清：小牛血清對(duì)于維持培養(yǎng)細(xì)胞的生存和促進(jìn)細(xì)胞增殖起著關(guān)鍵性作用。可選擇多種不同批號(hào)的小牛血清進(jìn)行小樣分析。一旦確定某一的某一批號(hào)小牛血清后，就保持應(yīng)用至實(shí)驗(yàn)完成。
(4)膠原酶溶液：必須新鮮配制，貯存時(shí)間過長(zhǎng)(即使是-20℃低溫保存)，也將影響消化效力，導(dǎo)致消化時(shí)間過長(zhǎng)，細(xì)胞損傷增加。
(5)L-谷氨酰胺：幾乎所有細(xì)胞對(duì)谷氨酰胺都有較高的要求，細(xì)胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白質(zhì)，在缺少谷氨酰胺時(shí)，細(xì)胞會(huì)因生長(zhǎng)不良而死亡。谷氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定，加有谷氨酰胺的培養(yǎng)液在4℃冰箱貯存兩周以上時(shí)，就應(yīng)重新加入原來量的谷氨酰胺。
(6)靜置培養(yǎng)：干細(xì)胞在消化分離后，置于CO2培養(yǎng)箱的頭24～48h (必要時(shí)72h)內(nèi)，應(yīng)處于靜置狀態(tài)，切忌不時(shí)地取出培養(yǎng)瓶觀察生長(zhǎng)狀況，這將使原代分離細(xì)胞難以貼壁，更談不上伸展和增殖，初學(xué)者尤應(yīng)注意。不必?fù)?dān)心培養(yǎng)液中的營(yíng)養(yǎng)成分會(huì)消耗光，在細(xì)胞增殖之前對(duì)營(yíng)養(yǎng)的要求并不大。原代培養(yǎng)初期僅加一薄層培養(yǎng)液的目的也在于有利于細(xì)胞貼壁伸展。
Quercetin 槲皮素 117-39-5 HPLC≥98% 20mg/支
Quercitrin 槲皮苷 榭黃甙;槲皮甙;櫟素;橡皮苷 522-12-3 HPLC≥98% 20mg/支
Artemether 蒿甲醚 71963-77-4 HPLC≥98% 20mg/支
Curcumin 姜黃素 458-37-7 HPLC≥98% 20mg/支
Demethoxycurcumin 去甲氧基姜黃素 24939-17-1 HPLC≥98% 20mg/支
Bisdemethoxycurcumin 雙去氧基姜黃素 雙去甲氧基姜黃素 24939-16-0 HPLC≥98% 20mg/支
Curcumol 莪術(shù)醇 姜黃醇 4871-97-0 HPLC≥98% 20mg/支
Hyperoside 金絲桃苷 槲皮素-3-半乳糖苷 482-36-0 HPLC≥98% 20mg/支
Hypericin 金絲桃素 548-04-9 HPLC≥98% 10mg/支
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