苹果酸合酶(MS)测试盒正在热销的产品：人体hMLH1基因甲基化检测试剂盒 20次
人体c－fos基因甲基化检测试剂盒 20次
大鼠PGES基因甲基化检测试剂盒 20次
大鼠COX-1基因甲基化检测试剂盒 20次
小鼠p16基因甲基化检测试剂盒 20次
大鼠p16基因甲基化检测试剂盒 20次
小鼠PR基因甲基化检测试剂盒 20次
小鼠ERβ基因甲基化检测试剂盒 20次
大鼠ERβ基

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义：   

苹果酸合酶（MS，EC 4.1.3.2）是属于转移酶中酰基转移酶的一类，主要存在于植物和微生物中。MS是乙醛酸循环的关键酶之一，在MS催化下乙醛酸与乙酰反应生成苹果酸。

测定原理：

MS催化乙酰CoA和乙醛酸产生苹果酸，同时生成使无色的DTNB转变成黄色的TNB，在 412nm处有特征吸光值。

需自备的仪器和用品：

酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、96孔板、研钵、冰、和蒸馏水

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

Y1小鼠肾上腺皮质细胞1ml/T75

RM-1小鼠前列腺细胞1ml/T75

C6/36幼蚊细胞1ml/T75

RCFBF兔角膜前基质层成纤维细胞1ml/T75

RYTF兔眼Tenon囊成纤维细胞1ml/T75

N/N1003A（RLE）兔晶体上皮细胞永生系1ml/T75

PG-4(S+L-)猫星形脑胶质细胞1ml/T75

RF/6A猴脉络膜-视网膜（内皮）细胞1ml/T75

NBLE新生牛眼晶体上皮细胞1ml/T75

NBTF新生牛眼Tenon囊成纤维细胞1ml/T75

Rca-T鼠舌粘膜鳞癌细胞1ml/T75

Rca-B鼠颊粘膜鳞癌细胞1ml/T75

IR983F大鼠骨髓瘤细胞1ml/T75

Y3-Ag1.2.3大鼠骨髓瘤细胞1ml/T75

苹果酸合酶(MS)测试盒鹰嘴豆芽A 规格： 20mg

93-71-0草死;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g

3877-86-9D 规格： 10mg

2306-27-6甜橙黄;Sinensetin 规格： 20mg

1324005-51-7(3β,6α,16β,20R,24S)- 规格： HPLC≥97%;5mg

611-71-2扁桃 规格： 20mg

63492-69-3紫草;Lithosprmoside 规格： 20mg

1241-87-81-啡酰奎宁 规格： HPLC≥98%;20mg

81732-46-9班布特罗 规格： 100mg

6271-21-2二氢石蒜;Dihydrolycorin 规格： 20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。