磷脂酶A2(PLA2)测试盒正在热销的产品：37239-47-7 规格： HPLC≥98%;10mg
4233-96-9没食子儿茶没食子酯; (-)-Gal 规格： 20mg
丹参IIA磺钠 规格： 20mg
林旦 规格： 50mg
58-27-5K3;纯品型;标准品;有证书 规格： 0.1g
94-26-8泊金丁 规格： 20mg
142409-09-4Crovati 规格： HPLC≥98%；

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。

商品介绍：

测定意义

磷脂酶A2（EC3.1.1.4）是磷脂sn-2位脂?；饷福惴捍嬖谟诙参镒橹?、细菌、细胞核分泌物中，参与脂肪消化，成熟、细胞信号传递、脂质过氧化修复、宿主反应等过程，在控制体内磷脂类物质平衡、调节机体新陈代谢、参与疾病的病理进程等方面发挥着及其重要的作用。

测定原理

磷脂酶A2作用于2-硫代十六酰乙基磷酸胆碱（HEPC）产生游离巯基，与DTNB反应生成黄色物质，在412nm处有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、超速冷冻离心机、研钵、紫外分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板。

通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

实验通用规则：

1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。

3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。

4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。

5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。

6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。

7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。

8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。

10、底物是光敏感的，要在临用前现配。

兔肽酰脯氨酰异构/亲环素样蛋白1(PPIL1)联免疫吸附测定试剂盒

兔骨成型蛋白4 (BMP-4)联免疫吸附测定试剂盒

兔白三烯E4(LTE4)联免疫吸附测定试剂盒

兔B细胞分化因子(BCDF)联免疫吸附测定试剂盒  

兔血管内皮抑素抗体(ES-Ab)联免疫吸附测定试剂盒  

兔(SST)联免疫吸附测定试剂盒

兔肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)联免疫吸附测定试剂盒

兔XII B组磷脂A2(PLA2G12B)联免疫吸附测定试剂盒

兔颗粒体蛋白(GRN)联免疫吸附测定试剂盒

兔解旋样转录因子(HLTF)联免疫吸附测定试剂盒

兔(CH)联免疫吸附测定试剂盒

兔血栓调节蛋白(TM)联免疫吸附测定试剂盒

兔抑瘤素M受体(OSMR)联免疫吸附测定试剂盒

兔细胞角蛋白17(CK17/KRT17)联免疫吸附测定试剂盒

磷脂酶A2(PLA2)测试盒糖精 规格： 1000mg

3-甲基-N-[4-（基）基]异 规格： 25ug

471-80-7甜菊;Stevioside 规格： 20mg

20736-09-8柴胡皂A 规格： 20mg

见血飞 规格： 1g

3-O-没食子酰粘 规格： 10mg

35825-57-1隐丹参 规格： HPLC≥98%，20mg/vial

L-丙氨 规格： 100mg

104472-68-6香蒲新 规格： 20mg

30964-13-7?1,5-O-二啡?？?规格： 20mg

测定步骤：

1.加样

1. 除包被外都需45度加样

2.加样体积要准确

3.管底加样，不能加在管壁上

4.加样时不能产生气泡

2.温浴

1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。

2.各ELISA板不应叠在一起。

3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。

4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。

3.洗涤

1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。

2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。

4.读板

1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。

2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。