MTO1蛋白抗体产品特点

别    名APO1L; Apoptosis (APO 1) antigen ligand 1; Fas-L; Apoptosis antigen ligand 1; APTL; CD178; CD-178; CD 178; CD95L; CD95 ligand; CD95-L; CD95L protein; FAS antigen ligand; Fas L; Fas Ligand; FASL; Fasl; Fas ligand (TNF superfamily member 6); Generalized lymphoproliferative disease; TNF superfamily member 6; TNFSF6; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6; TNFL6_HUMAN; Apoptosis antigen ligand; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6, membrane form; Tumor necrosis factor ligand superfamily member 6, soluble form; FASLG.  

规格价格50ul  100ul  200ul

抗体来源Rabbit
克隆类型Polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat, Cow
分 子 量31kDa
细胞定位细胞核 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白 
性    状Lyophilized or Liquid
浓    度1mg/ml
免 疫 原KLH conjugated synthetic peptide derived from human Fas Ligand:196-281/281 
亚    型IgG
纯化方法affinity purified by Protein A
储 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

MTO1蛋白抗体文献引用：

背景：
FasL（CD95L）是一种结合TNFRSF6/Fas的细胞因子，该受体转导凋亡信号进入细胞?？赡懿斡胂赴拘訲细胞介导的细胞凋亡和T细胞的发育。TNFRSF6/Fas介导的细胞凋亡可能在诱导外周耐受性、抗原刺激成熟T细胞中起作用，或两者兼而有之。结合诱饵受体TNFRSF6B/DCR3调节其作用。同源三聚体（可能）?？勺魑狪I型膜蛋白释放。属于肿瘤坏死因子家族

功能：
与TNFRSF6/Fas结合的细胞因子，该受体将凋亡信号转导到细胞中?？赡懿斡胂赴拘訲细胞介导的细胞凋亡和T细胞发育。TNFRSF6/Fas介导的细胞凋亡可能在诱导外周耐受性、抗原刺激的成熟T细胞中起作用，或两者兼而有之。结合诱饵受体TNFRSF6B/DCR3调节其作用。

Subunit：
同源三聚体（可能）。DNMBP、DOK4、EFS8L3、FYB、FYN、FIN、ITK2、IKSN、KALN、MACC1、MIP4、MYO15A、NCF1、NCK1、NCK2、NKCIPD、OSTF1、PIK3R1、PSTIP1、RIMBP3C、SAMSN1、SH3GL3、SH3PXD2B、SH3PXD2A、SH3R2、SKAP2、SNX33、SNX9、SORBS3、SPTA1、SR与ARHGAP9、BAAP2L1、BTK、CaCNB3、CaCNB4、CRK、DLG2相互作用，C、SRGAP1、SRGAP2、SRGAP3、TEC、TJP3和YES1。

亚细胞定位：
细胞膜；单程II型膜蛋白。分泌的胞浆泡腔。溶酶体腔。注=可以释放到细胞外液中，可能通过细胞表面的裂解。通过FGR磷酸化和单核化，内化为分泌性溶酶体的多泡体。

翻译后修饰：
N-糖基化。
可溶性形式从膜形式衍生通过蛋白水解处理。
FGR在酪氨酸残基上磷酸化，这是泛素化和随后的内化所必需的。
单乙氧基化的

疾?。?br />FASLG中的缺陷是自身免疫性淋巴细胞增生综合征1B型（ALPS1B）[MIM：601859 ]的原因；也被称为Calay-Smith综合征（CSS）。ALPS是一种儿童溶血性贫血和血小板减少症，伴有大量淋巴结肿大和脾肿大。

相似性：
属于肿瘤坏死因子家族

样品：
Jurkat（人）细胞裂解液30μg
原发性：抗-Fas配体（BS－0216R）1/1000稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大?。?1 kD
观察波段大小：31 kD
样品：克林克兹（小鼠）裂解40μg
伯：抗Fas ligand（BS－0216R）1/300稀释
次级：IrDyE800 CW山羊抗兔IgG 1/20000稀释
预测波段大?。?1 kD
观察波段大小：46 kD
组织/细胞：人直肠癌；4%多聚甲醛固定和石蜡包埋；
抗原提取：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗FasL多克隆抗体，未结合（BS－0216R）1:200，在4°C过夜，然后与二级抗体（SP-023）和DAB（C-00）染色结合。
组织/细胞：大鼠脑组织；4%多聚甲醛固定和石蜡包埋；
抗原提?。耗仕峄撼逡海?.01M，pH 6），15min煮沸，用3%过氧化氢阻断内源性过氧化物酶30min；37℃下阻断缓冲液（正常山羊血清，C-00 05）20 min；
孵育：抗FasL多克隆抗体，未结合（BS－0216R）1:200，在4°C过夜，然后与二级抗体（SP-023）和DAB（C-00）染色结合。
组织/细胞：人直肠癌；4%多聚甲醛固定和石蜡包埋；
抗原回收：柠檬酸缓冲液（0.01M，pH 6），15min煮沸?。?7℃下封闭缓冲液（正常山羊血清，C-00 05）20分钟；

孵育：抗-FasL多克隆抗体，未结合（BS－0216R）1:200，在4°C过夜；第二抗体为山羊抗兔IgG，CY3结合（BS－029 5G-G-CY3），在37°C. DAPI（5ug/ml，蓝色，C-033）下用1:200稀释40分钟染色细胞核。
空白对照：小鼠肾脏（蓝色）。

原代抗体：兔抗磷脂酶Fas配体抗体（BS－0216R，Green）；稀释：1μg，含100μl 1x PBS，含0.5%牛血清白蛋白；
同种型对照抗体：兔IgG（橙色），在相同条件下使用；
第二抗体：山羊抗兔IgG FITC（白色蓝），稀释：1:200，含1牛血清白蛋白的0.5%×PBS。

协议
在37℃下用2%多聚甲醛固定10分钟。原代抗体（BS- 0216R，1μg/1x10^ 6细胞）在室温下孵育30分钟，随后用1×0.5%的BSA + 1的0%山羊血清（15分钟）的PBS阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用。然后将山羊抗兔IgG/FITC抗体添加到上述阻断缓冲液中，与1/200℃稀释的主抗体在冰上反应40分钟。进行20000个事件的采集?？瞻锥哉眨盒∈笮叵伲ɡ渡?br />同种型对照抗体：兔IgG（橙色）；第二抗体：山羊抗兔IgG FITC（白色蓝），稀释：1:100在含0.5%牛血清白蛋白的1×PBS中；一级抗体稀释：1μl在含有0.5% BSA（绿色）的100μL1X PBS中。