脂肪營養(yǎng)素PNPLA3抗體別    名dGATA A; GATA binding factor A; Photoreceptor specific nuclear receptor fragment; PNR; Putative neurotransmitter receptor; Taar5; TAAR5_MOUSE; TaR-5; Trace amine associated receptor 5; Trace amine receptor 5; Trace amine-associated receptor 5; Transcription factor GATA A.   

研究領域腫瘤  心血管  細胞生物  免疫學  發(fā)育生物學  
抗體來源Mouse
克隆類型Monoclonal
克 隆 號7H1
交叉反應 Human, 
產品應用IHC-P=1:200-800 IHC-F=1:500-1000 ICC=1:100-500 IF=1:500-1000 （石蠟切片需做抗原修復） 
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
分 子 量14kDa
細胞定位分泌型蛋白 
性    狀Lyophilized or Liquid
濃    度1mg/ml
免 疫 原Recombinant human Cystatin C Protein: 
亞    型IgG
純化方法affinity purified by Protein G
儲 存 液0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存條件在20℃儲存一年。避免重復凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下穩(wěn)定至少一個月，保持在20℃以上一年以上。當在無菌pH 7.4、抗體130M或抗體稀釋液中重組時，抗體在2-4℃下穩(wěn)定至少兩周。
藥典

脂肪營養(yǎng)素PNPLA3抗體背景：

由該基因編碼的蛋白質是E3泛素蛋白連接酶，其與細胞核中的視網膜母細胞瘤相關蛋白相互作用，并與細胞質中的鈣結合鈣調蛋白結合。編碼的蛋白質似乎是細胞質中的細胞質成分和部分染色質支架在細胞核中。此外，該蛋白是人乳頭瘤病毒16型E7癌蛋白的靶標。[ RefSeq，Aug 2010提供]

功能：
E3泛素蛋白連接酶，是N-端規(guī)則途徑的一個組成部分。識別和結合含有N-末端殘基的蛋白質，這些蛋白質根據N-端規(guī)則不穩(wěn)定，導致它們的泛素化和隨后的降解。與網格蛋白一起，形成網狀結構參與膜形態(tài)發(fā)生和細胞骨架組織。調節(jié)整合素介導的信號傳導。可能在激活FAK響應細胞-基質相互作用中起作用。介導AcLy的泛素化，導致其隨后的降解。

Subunit：
與RB1和鈣調蛋白相互作用。與乳頭瘤病毒HPV-16、HPV-6B和HPV-11蛋白E7相互作用。

亞細胞定位：
膜膠；多程膜蛋白；Cytoplasm；細胞骨架；細胞核

相似性：
屬于UBR4家族。

瑞士：
p01034

基因ID：
1471

數據庫鏈接：
Entrez基因1471人。
13010 Entrez基因：鼠標
25307 Entrez基因；大鼠
OMIM 604312人：
p01034 SwissProt：人
p21460 SwissProt：鼠標
大鼠p14841 SwissProt：
304682 UniGene：人
鼠標：6個
大鼠UniGene：106351

mportant Note:
This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications. 

胱抑素C（ cystatin c）是一種半胱氨酸蛋白酶抑制劑,也被稱為γ-微量蛋白及γ-后球蛋白，廣泛存在于各種組織的有核細胞和體液中,是一種低分子量、堿性非糖化蛋白質，分子量為13.3KD,由122個氨基酸殘基組成,可由機體所有有核細胞產生，產生率恒定。循環(huán)中的胱抑素c僅經腎小球濾過而被清除，是一種反映腎小球濾過率變化的內源性標志物,并在近曲小管重吸收，但重吸收后被*代謝分解，不返回血液，因此，其血中濃度由腎小球濾過決定，而不依賴任何外來因素，如性別、年齡、飲食的影響，是一種反映腎小球濾過率變化的理想同源性標志物。

圖片

多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質瘤）；用檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用半胱氨酸蛋白酶抑制劑C孵育抗體單克隆抗體，未結合（BSM-33 290M）1:400在4°C過夜，然后按照SP Kit（小鼠）（SP-024）指導和DAB染色進行操作。