这种全小鼠IgA检测试剂盒是一种高灵敏度的双位点酶联免疫测定法（ELISA），用于测量小鼠血清和血浆样本中的IgA。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO销售产品IgA(小鼠)ELISA试剂盒，96w。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

IgA(小鼠)ELISA试剂盒，96w检测原理：

双抗体夹心酶联免疫吸附测定（ELISA）的原理如图1所示。在这种测定中，样本中的IgA与吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗IgA抗体发生反应。通过洗涤去除未结合的蛋白质后，加入与辣根过氧化物酶（HRP）偶联的抗IgA抗体。这些酶标记的抗体与之前结合的IgA形成复合物。经过另一次洗涤步骤后，通过添加显色底物3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）来测定免疫吸附剂上结合的酶。结合酶的量与测试样本中IgA的浓度直接相关；因此，450纳米处的吸光度是测试样本中IgA浓度的量度。测试样本中IgA的量可以从标准曲线中插值得到，并根据样本稀释进行校正。

试剂（足够进行96次测定的量）

稀释液浓缩液（测定缓冲液）

一瓶含有50毫升5倍浓缩的稀释测定缓冲液。

洗涤液浓缩液

一瓶含有50毫升20倍浓缩的洗涤液。

酶-抗体结合物100倍

一瓶含有150微升亲和纯化的抗小鼠IgA抗体与辣根过氧化物酶结合的稳定缓冲液。

显色底物溶液

一瓶含有12毫升3,3',5,5'-四甲基联苯胺（TMB）和过氧化氢在柠檬酸缓冲液中，pH值为3.3。

终止液

一瓶含有12毫升0.3M硫酸。警告：避免与皮肤接触。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

十二个可移动的八（8）孔微孔条，在微孔板架中。每个孔都涂有亲和纯化的抗小鼠IgA。

小鼠IgA校准液

一瓶含有冻干的小鼠IgA校准液。

仅限研究使用。

试剂准备

稀释液浓缩液

提供的稀释液是5倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水（1份缓冲液浓缩液，4份dH2O）稀释1:5。

洗涤液浓缩液

提供的洗涤液是20倍浓缩液，必须用蒸馏水或去离子水（1份缓冲液浓缩液，19份dH2O）稀释1:20。浓缩液在储存温度低时结晶并不少见。稀释前将浓缩液加热至30-35°C可以溶解晶体。

酶-抗体结合物

通过向每个微孔板测试条添加10微升酶-抗体结合物到990微升1X稀释液中，计算每个微孔板测试条所需的工作结合物溶液量。均匀混合，但要轻柔。避免起泡。

显色底物溶液

按提供状态使用。

终止液

按提供状态使用。

抗小鼠IgA ELISA微孔板

按提供状态使用。打开微孔板袋，从袋中取出板。取出在测定中不会使用的所有条和孔，放回袋中并重新密封，连同干燥剂一起。

小鼠IgA校准液

向小鼠IgA校准液中加入1.0毫升蒸馏水或去离子水，轻轻混合直至溶解。校准液现在浓度为3.291微克/毫升（如果打算将来使用，重组校准液应分装并冷冻）。小鼠IgA标准品需要在使用前立即准备（见下表）。每步之间混合良好。避免起泡。

程序限制

当按照包装说明书中的信息w全理解测定程序并遵守良好的实验室操作规范时，将获得可靠和可重复的结果。

可能影响测定性能的因素包括适当的仪器功能、玻璃器皿的清洁度、蒸馏水或去离子水的质量、试剂和样本移液的准确性、洗涤技术、孵化时间或温度。

不要将试剂与其他批次或来源的试剂混合或替换。

附录A – 参考血清信息

本试剂盒中包含一瓶参考血清。有关批次特定的信息，请参考附带的产品概况表。请注意以下事项：

参考血清在有效期前是稳定的。

参考血清应适当稀释以适应标准范围曲线。有关说明，请参见协议中的“样本稀释"部分。

在移液样本（程序部分）时，也要双重移液参考血清。

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

作为ALPCO在中国区域的代理，艾美捷科技有限公司将为中国客户提供全面的ALPCO产品。

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