准确定量RNA是各类的分子/细胞生物学实验是重要前提，例如在进行Northern印迹分析之前测量体外转录的RNA的产量并测量RNA浓度，以及S1核酸酶测定，RNA酶?；げ舛?，cDNA文库制备，反向转录PCR和差异显示PCR。常用的测量核酸浓度的技术是260 nm处吸光度的测定?；?/span>吸光度的方法的主要缺点是蛋白质，游离核苷酸和其他紫外线吸收化合物会产生干扰。使用超敏的核酸荧光染料可以缓解这种干扰问题。

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