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[干冰]20S蛋白酶体,助力多发性骨髓瘤和其他恶性肿瘤研究

时间:2025/5/27阅读:97
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蛋白酶体是真核细胞内的一种大型多催化蛋白酶复合体。26S蛋白酶体是一个包含60个亚基的颗粒,由一个20S核心和一个或两个19S调节颗粒组成。催化核心,即20S蛋白酶体(700 kDa),由两组七个β亚基和两组七个α亚基组成。β1、β2和β5亚基分别具有半胱氨酸酶样、胰蛋白酶样和胰凝乳蛋白酶样的肽解活性。在真核细胞中,20S蛋白酶体的组装需要至少五种组装分子伴侣的协助。蛋白酶体对细胞蛋白的降解始于多肽链上连接泛素链。泛素标签被19S颗粒的“盖子"识别并结合,随后泛素链被解离,蛋白质展开并随后转运至20S蛋白酶体中。

 

蛋白酶体活性在细胞的主要事件中发挥着关键作用,包括蛋白质质量控制、基因转录调控、DNA损伤响应、衰老、氧化应激和信号转导。在过去二十年中,已经鉴定出许多针对特定活性位点的选择性蛋白酶体抑制剂。值得注意的是,硼替佐米(Bortezomib)和卡非佐米(Carfilzomib)是经FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的蛋白酶体抑制剂药物。目前,还有几种新的蛋白酶体抑制剂正在试验中,用于治疗多发性骨髓瘤和其他恶性肿瘤。

 

这种纯化的20S蛋白酶体制剂可用于体外降解肽段底物和展开的蛋白质。蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样活性可通过使用Suc-LLVY-AMC(产品编号:PS500)轻松测量。被活性酶切割后,它会产生一种具有460 nm发射波长的高荧光产物。

 

艾美捷[干冰]20S蛋白酶体

货号:PS-0020-0050  

物种:人类  

来源:红细胞  

标签:无  

分子量:700 kDa  

数量:50 ug  

浓度:1 mg/mL  

配方:20 mM Tris-HCl,pH 7.2,10%甘油,150 mM KCl1 mM β-巯基乙醇  

储存:-80°C,避免反复冻融。

 

[干冰]20S蛋白酶体图片:

51.png

左图:20S蛋白酶体(45 µg/ml)的胰凝乳蛋白酶样活性是通过在20 mM HEPESpH 7.5)、0.5 mM EDTA、0.05% Triton X的溶液中,使用100 uM Suc-LLVY-AMC进行测量的,实验中加入了或未加入0.035% SDS。  

右图:20S蛋白酶体(18 µg/ml)的胰凝乳蛋白酶样活性是通过在20 mM HEPESpH 7.5)、0.5 mM EDTA、0.05% Triton X的溶液中,使用100 uM Suc-LLVY-AMC进行测量的,实验中加入了或未加入0.5 mM MG132(产品编号:SI9710)。

 

文献参考:

1. Kim HM, et al. (2011) Structure characterization of the 26S proteasome. Biochimica Biophysica Acta 1809(2),67 – 79.

2. Golgberg AL (2012) JCB Development of proteasome inhibitors as research tools and cancer drugs. 199(4),583-588.

3. Stadtmueller BM and Hill CP (2011) Proteasome activators. Mol Cell 41(1):8-19.

4. Lasker K et al. (2012) Molecular architecture of the 26S proteasome holocomplex determined by an integrative approach. PNAS 109(5):1380-1387

5. Kisselev AF, et al. (2012) Proteasome inhibitors: an expanding army attacking a unique target. Chemistry &Biology, 19(1):99-115.

6. Kim Y-C and DeMartino GN (2011) C termini of proteasomal ATPases play nonequivalent roles in cellular assembly of mammalian 26 S proteasome. JBC 286(30): 2665226666.


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