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1.前處理：樣品一定要干凈，不管是為了質(zhì)譜還是為了保護(hù)柱子，生物樣品提取的好些，如果直接沉淀，一定要注意，盡量高轉(zhuǎn)速12000rpm以上，低溫離心，離2次（保險(xiǎn)一點(diǎn)），轉(zhuǎn)移樣品也要仔細(xì)，從中間慢慢吸，有時(shí)會有漂浮物，島津的質(zhì)譜好像做直接沉淀的源比較容易堵，Waters的好些。

 

2.樣品濃度：質(zhì)譜是靈敏度很高的儀器，進(jìn)樣濃度一定不能太高，1－2ug/ml已經(jīng)可以啦，太高的濃度對儀器來說比較容易造成殘留，而且定量也會不準(zhǔn)啦。

 

3.流動相：流動相中盡量加易揮發(fā)的鹽，盡量不要加表面活性劑之類的，容易離子抑制，如果遇到離子抑制，可以試試把你的樣品峰往后推推或者改變提取方法，也可以試試用APCI源。如果你的液相是低壓混合的，盡量不要跑梯度，那樣很費(fèi)時(shí)間，如果沒辦法，一針又要走很長時(shí)間的話，可以考慮切換，只測樣品出峰前后的那段時(shí)間，這樣可以保護(hù)質(zhì)譜。但是如果你用粗柱子，較高流速的也可以考慮跑梯度，如API4000，但要盡量減小死體積。

 

4.沖洗：沖柱子自然不用說了，低有機(jī)相和高有機(jī)相分別沖一定時(shí)間（各至少半個(gè)小時(shí)以上吧），柱子保存在高有機(jī)相中。做完試驗(yàn)，沖源也是很重要的，也是低有機(jī)相和高有機(jī)相沖，但是時(shí)間可以不用那么長，你可以先沖源再沖柱子，或者兩者分開沖，個(gè)人覺得分開沖好些，這樣柱子上的臟東西就不會進(jìn)到源里面去啦。沖源的時(shí)候氣可以關(guān)小些。