T2 （174 x CEM.T2）細胞，人淋巴母細胞  
產(chǎn)品名稱：T2 (174 x CEM.T2) 
細胞形態(tài)：淋巴母細胞  
組織來源： 淋巴 
傳代情況：P3-P5   
細胞數(shù)量：1~3*106細胞/25cm2培養(yǎng)瓶。 
培養(yǎng)條件：80%ATCC MDM(貨號30-2005) +20%FBS 
傳代方法：1:3~1:8傳代；每2~3天換液1次。 
生長條件：95%空氣+5%二氧化碳 37攝氏度  
生長狀態(tài)：懸浮生長 
存儲條件：90%FBS+10%DMSO 
T2 （174 x CEM.T2）細胞，人淋巴母細胞 
對于貼壁細胞，若細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉，換成新鮮的培養(yǎng)基；如細胞還不貼壁，將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。對于懸浮細胞：收到細胞后，將細胞全部離心，去掉舊的培養(yǎng)基，換成新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。 
特別注意：（如使用公共實驗室或者初次接觸，建議添加雙抗培養(yǎng)） 
（1）貼壁細胞收到當天有少量或沒有飄忽的細胞可以當天換液，因為路途顛簸造成大量飄忽的情況時，請將細胞換液后放置培養(yǎng)箱孵育到第二天再做消化傳代，請優(yōu)先選擇直徑6cm的培養(yǎng)皿進行傳代培養(yǎng) 
（2）收到細胞后請盡快更換為含10%血清的新鮮培養(yǎng)基，如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶，請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加10%的血清，（原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間最長不宜超過72小時） 
（3）如簽收時出現(xiàn)培養(yǎng)瓶壁破裂，漏液等情況請及時做好照片記錄并聯(lián)系SUER技術(shù)人員 
細胞接收后的操作流程與注意事項： 
1）貼壁細胞生長緩慢；適當提高血清濃度（最高不能超過20%），或可根據(jù)該細胞生長特性生長密度，考慮胰酶消化后，轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶繼續(xù)培養(yǎng) 
2）如果細胞為貼壁細胞，而收到時呈懸浮或者部分懸浮的狀態(tài)，請將懸浮的細胞即時離心，加15%血清的*培養(yǎng)基到新的培養(yǎng)皿/瓶繼續(xù)培養(yǎng)3天；同時原培養(yǎng)瓶中剩下的貼壁細胞更換為15%血清的*培養(yǎng)基培養(yǎng)3天。3天后若原瓶或者新瓶中的細胞都沒有出現(xiàn)增值而是繼續(xù)脫落死亡，請及時聯(lián)系實驗室技術(shù)人員會跟進解決 
3）生長不均：貼壁細胞若出現(xiàn)分布不均，成島狀生長，可將細胞進行消化，重懸打散細胞，加入新鮮培養(yǎng)基進行培養(yǎng)  細胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（請嚴格遵照無菌操作） 
（1）吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS緩沖液潤洗細胞兩次，加2-3ml 0.25%胰酶進行消化細胞（注意把握消化時間，通?？刂圃?-2min） 
（2）注意培養(yǎng)基PH值變化情況，定期換液（每周2-3次），待細胞密度達到80%以后重復(fù)1項操作或者凍存 
（3）取部分細胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當?shù)?培養(yǎng)基，把細胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng) 
（4）鏡下觀察消化情況，在HS505.T人淋巴結(jié)成纖維樣細胞生長特性邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細胞漂?。┤サ粢让福?-8ml*培養(yǎng)基，輕輕吹打細胞層，盡量把細胞層吹落，吹散。