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澳洲源胎牛血清質(zhì)量檢定指標(biāo)
1、澳洲源胎牛血清內(nèi)毒素檢測(cè)：凝膠法和動(dòng)態(tài)濁度法 要求內(nèi)毒素含量≤10EU/ml。
2、化學(xué)檢定：包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白 (≤0.02%)。
3、澳洲源胎牛血清微生物檢查：細(xì)菌和真菌——直接培養(yǎng)法、噬菌體——噬斑法和增殖法 支原體——培養(yǎng)法和DNA染色法 、牛病毒——細(xì)胞培養(yǎng)法。要求均為陰性。
4、促細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定：(SP2/0-Ag14標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定)
a.大增殖濃度≥1.0×106個(gè)/ml、倍增時(shí)間≤20小時(shí) 克隆率=(陽性孔平均數(shù)/培養(yǎng)孔總數(shù))×100%。
b.貼壁效率( VERO細(xì)胞、二倍體細(xì)胞等)；10%血清――50或100個(gè)細(xì)胞/孔。
c.貼壁效率(%)=(每孔克隆平均數(shù)/每孔存活的培養(yǎng)細(xì)胞平均數(shù))×100 相對(duì)貼壁效率=被測(cè)血清貼壁效率/參考血清貼壁效。
2、化學(xué)檢定：包括滲透壓(240~340)、pH(7.0~8.0)、總蛋白含量(3.5~5.0%)、血紅蛋白 (≤0.02%)。
3、澳洲源胎牛血清微生物檢查：細(xì)菌和真菌——直接培養(yǎng)法、噬菌體——噬斑法和增殖法 支原體——培養(yǎng)法和DNA染色法 、牛病毒——細(xì)胞培養(yǎng)法。要求均為陰性。
4、促細(xì)胞生長(zhǎng)測(cè)定：(SP2/0-Ag14標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定)
a.大增殖濃度≥1.0×106個(gè)/ml、倍增時(shí)間≤20小時(shí) 克隆率=(陽性孔平均數(shù)/培養(yǎng)孔總數(shù))×100%。
b.貼壁效率( VERO細(xì)胞、二倍體細(xì)胞等)；10%血清――50或100個(gè)細(xì)胞/孔。
c.貼壁效率(%)=(每孔克隆平均數(shù)/每孔存活的培養(yǎng)細(xì)胞平均數(shù))×100 相對(duì)貼壁效率=被測(cè)血清貼壁效率/參考血清貼壁效。