稳定抗体活性：Western Blot 实验流程较长，抗体在稀释和孵育过程中易受外界因素影响而变性、聚集或降解，从而失去活性，导致与目标蛋白的结合能力下降。如 CS601-100 通用型抗体稀释液中的特殊蛋白稳定剂，能与抗体分子结合形成?；ば苑肿硬悖灾映た固寤钚员３质奔?。以肿瘤标志物研究实验为例，使用该稀释液后，在整个实验过程中，抗体都能维持高活性状态，与目标蛋白特异性结合，保证实验结果的准确性和重复性。

降低背景信号：非特异性结合是导致 Western Blot 实验背景信号过高的主要原因，过多的背景信号会干扰目标蛋白条带的观察和分析?？固逑∈鸵褐械姆抢胱有捅砻婊钚约?，可降低固相膜表面张力，使抗体均匀分布，减少与膜的非特异性吸附。同时，它还能清除膜表面杂质和未结合蛋白质，进一步降低背景噪音。在自身免疫性疾病抗体检测实验中，使用此类稀释液，能让目标蛋白条带更加清晰，有助于临床医生准确判断检测结果 。

增强抗体特异性结合：合适的离子环境对抗体与目标蛋白特异性结合至关重要?？固逑∈鸵河呕幕撼逄逑?，如由 Tris - HCl 和氯化钠组成的缓冲系统，可维持溶液中恰当的离子强度，确?？固蹇乖岷衔坏惚３终房占涔瓜?，增强两者之间的亲和力和特异性识别能力。在药物研发对靶蛋白表达检测的实验中，使用该稀释液稀释一抗和二抗，能明显增强目标蛋白条带信号强度，减少假阳性结果，准确反映药物对靶蛋白的调控作用 。