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技術(shù)文章

藥用級交聯(lián)羧甲纖維素鈉 符合標(biāo)準(zhǔn) 登記狀態(tài)

閱讀:227          發(fā)布時(shí)間:2025-4-1

交聯(lián)羧甲纖維素鈉

[74811-65-7]

  本品為交聯(lián)的、部分羧甲化的纖維素鈉鹽。

  【性狀】本品為白色或類白色粉末。

  本品在水中溶脹并形成混懸液,在無水乙醇、乙m、丙酮或甲苯中不溶。

  【鑒別】(1)取本品1g,加0.0004%亞甲藍(lán)溶液100ml,攪拌,放置,生成藍(lán)色沉淀。

 ?。?/span>2)  取本品1g,加水50ml,混勻,取1ml置試管中,加水1ml與α-萘酚甲醇溶液(取α-萘酚1g,加無水甲醇25ml,攪拌溶解,即得,臨用新制)5滴,沿傾斜的試管壁,緩緩加硫酸2ml,在液面交界處顯紫紅色。

 ?。?/span>3)  取鑒別(2)項(xiàng)下的溶液,顯鈉鹽的火焰反應(yīng)(通則0301)。

  【檢查】沉降體積  100ml具塞量筒,加水75ml,取本品1.5g,分三次加入量筒,每次0.5g,每次加樣后劇烈振搖,最終加水至100ml,繼續(xù)振搖至供試品在溶液中均勻分散,放置4小時(shí),沉降體積應(yīng)為10.030.0ml。

  酸度  取本品1g,加水100ml,振搖5分鐘后,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.07.0

取代度  取本品約1.0g,精密稱定,置500ml具塞錐形瓶中,加10%氯化鈉溶液300ml,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L25ml,密塞,放置5分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,加鹽酸滴定液(0.1mol/L15ml和間甲酚紫指示液(取間甲酚紫0.1g,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液13ml溶解,加水稀釋至100ml,即得)5滴,密塞后振搖。如果溶液顯紫色,繼續(xù)加鹽酸滴定液(0.1mol/L),每次1.0ml,直至溶液變?yōu)辄S色。用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至紫色。

  按干燥品計(jì)算,水中可溶物不得過10.0%。

  干燥失重  取本品,在105℃干燥6小時(shí),減失重量不得過10.0%(通則0831)。

  熾灼殘?jiān)?/span>  取本品1.0g,依法檢查(通則0841)。按干燥品計(jì)算,遺留殘?jiān)鼞?yīng)為14.0%28.0%。

  重金屬  取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

  【類別】藥用輔料,崩解劑和填充劑等。

  【貯藏】密封保存。


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