生物安全柜(非医疗用途)对箱体的严密性检测也是有要求的。ISO标准中对硬质隔离器的严密性进行了等级划分，共划定了4个等级，1级高，4级低。目前箱体严密性指标可采用ISO中的2级密封箱室(长期从事含有有害气体的防护箱室)的期间检验指标，即箱体内压力低于周边环境压力250Pa下的小时泄漏率不大于净容积的0.25%。根据2级密封等级，按标准ISO标准要求应采用压力衰减法进行测试。

　　1.压力衰减法在被测设备体积不变情况下利用被测设备内压力的衰减变化测试泄漏率。

　　2.由于密闭式隔离器普遍安装有供人员操作的橡胶手套，因为手套柔软富有弹性，导致动物隔离器在不同压力下，其净容积会产生变化。而采用压力衰减法的前提条件就是要保证被测设备内部容积保持不变，因此在使用压力衰减法测试时应采取必要措施固定手套以防止其体积发生较大变化。同时应采取必要措施防止其因压力过大或作用时间过长造成应力损坏。

　　生物安全柜(非医疗用途)是一种为了操作人员及其周围环境的安全，把在处理病原体时发生的污染气溶胶隔离在操作区域内的防御装置。它能将操作区域内已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，是一种安全的微生物实验和生产的专用设备。广泛用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，?；げ僮髡叩纳硖褰】岛突肪尘辛己眯Ч?br/>

　　近年来出现多起生物实验室感染事故的发生，使相关部门、广大科研工作者和实验室工作人员对生物危害有了较为深刻的认识。加强生物安全柜(非医疗用途)更换使用，防止实验人员受到感染至关重要。正确的更换安装和管理是保证工作台操作区洁净度的关键环节，严格规章制度，对使用的工具、材料和参观人员进行严格的控制。