• BiozellenSM内皮细胞培养基

产品货号: B-SM-00001-500

产品规格: 500mlkit

产品品牌:Biozellen

产品价格:询价

• 产品概述

• 说明书

• 引用及参考文献

产品概述：

一、产品概述

BiozellenSM 培养基：打造内皮细胞培养黄金标准！

BiozellenSM内皮细胞培养基采用革新性配方，融合5%动物源FBS与重组VEGF/Heparin生长因子?，打造体外血管生成黄金平衡。其三重缓冲系统与光敏稳定技术，突破性实现7天高密度培养下pH波动＜0.1?，细胞贴壁率提升至99%?。经GMP级无菌封装工艺?，每批次均通过＜0.1EU内毒素验证?，为抗肿瘤药物筛选及心血管再生研究提供超稳定培养平台?。

二、产品性能

1、革新突破！BiozellenSM 内皮细胞培养基赋能 HUVEC 原代细胞高效增殖

此图展示 BiozellenSM 与 ScienCell - EC 内皮细胞培养基的增殖性能测试结果。上半部分（a）为不同传代（P3、P5、P7）内皮细胞显微镜照片，直观呈现细胞在培养皿中的分布与形态。下半部分（b）是 HUVEC 在两种培养基中的生长速率曲线，横坐标为培养天数（D1、D3、D5），纵坐标为生长速率。橙色（BiozellenSM）曲线在 P3、P5、P7 各代各时间点均高于蓝色（ScienCell - EC）曲线，显示 BiozellenSM 在促进内皮细胞增殖上或更具优势。

2、BiozellenSM 内皮细胞培养基：zhuo越维持 HUVEC 标志物表达，优势尽显！

实验对比 Biozellen SM 和 ScienCell EC 培养基，展示 HUVEC 在其中传至 P3、P7 代时情况。荧光染色：DAPI（蓝）标记细胞核，显示细胞数量与分布；CD31（红）为内皮细胞重要标志物，其荧光强度反映表达水平；Merge 图叠加二者图像。结果显示，Biozellen SM 培养基中，P3、P7 代 HUVEC 的 CD31 红色荧光显著且分布广，维持高表达；ScienCell EC 培养基组 CD31 荧光强度及分布无突出优势，彰显 Biozellen SM 培养基维持 HUVEC 标志物表达的zhuo越性能。

3、BiozellenSM：高纯度稳维 CD31基因，7代仍优，全程可视！

实验分组对比：对照组呈现未用特定培养基处理的细胞状态，图中 E1、R2 区域标注细胞比例用于参照。BiozellenSM Passage 3 - CD31 组，展示该培养基传代 3 次后内皮细胞 CD31 表达，R2 区域细胞比例达 97.99%。ScienCell EC - CD31 组，呈现该公司培养基中 CD31 表达状态，R2 区域细胞比例为 99.67%。BiozellenSM Passage 7 - CD31 组，显示传代 7 次后 CD31 表达，R2 区域细胞比例 99.85%。数据解读：流式检测参数为 FSC - H、SSC - H、FITC - H，不同颜色区域圈定细胞亚群及占比。对比各图 R2 区域细胞比例可知，BiozellenSM 培养基多次传代后对 CD31 表达维持效果良好，与 ScienCell EC 培养基相当，传代 7 次时表现更优。

4、Biozellen SM 内皮细胞培养基——极速成管·跨代稳效，赋能血管生成研究的高效基石

1. 实 验 分 组 与 培 养 基 配 置

●第一行 (Biozellen SM组)

o   培养基组合： Biozellen  SM内皮细胞培养基+ BiozellenGel⑧基质胶

o 细胞类型：人脐静脉内皮细胞 (HUVECs,    第3代和第7代)

o 实验条件：以1×10?细胞/孔接种于96孔板，动态观察2h、4h、8h、 24h的血管生成过程

●第二行 (ScienCell EC组)

o 培养基组合： ScienCell  EC内皮细胞培养基+ BiozellenGel⑧基质胶

o  细胞类型：未明确说明代数(推测为同一来源的HUVECs)

    o  实验条件：相同细胞密度(1×10?/孔)及观察时间点

2. 实 验 结 果 对 比 分 析

(1)血管生成动力学差异

(2)关键优势验证

● Biozellen SM组的普适性：

实验明确显示，无论是第3dai还是第7代HUVECs,  该培养基均能高效促进血 管生成(图5标题及正文描述),表明其对不同代数细胞的适应性更

强。

● ScienCell EC组的局限性：

即使使用相同的基质胶 (BiozellenGelR),       其血管生成xiao果xian著弱于 Biozellen   SM组，尤其在早期阶段(2h)  几乎无响应。

(3)影像学证据支持

●图像清晰度与对比度：

Biozellen   SM组的管状结构呈现高对比度的灰度分层(背景灰白，管状结构 深色),便于量化分析； ScienCellEC   组的图像则模糊，分支难以辨

识(可 能与细胞迁移/连接效率低下相关)。

3. 结 论

Biozellen    SM内皮细胞培养基在血管生成实验中xiao果xian著优于ScienCell     EC培养基，具体优势如下：

1. 快速起效：2小时内即可诱导管状结构形成，满足早期机制研究需求。

2. 高效稳定：对不同代数的HUVECs  均保持一致的高效血管生成能力。

3. 协同增效：与BiozellenGel⑧ 基质胶的组合进一步放大了其生物学功能。

此结果提示， Biozellen   SM培养基更适用于体外血管模型构建、药物筛选及组织 工程等需要快速功能性血管生成的场景。