zeta life胎牛血清培养脂肪细胞发表文章已见刊2025已更新

一、四川农业大学农场动物遗传资源探索与创新重点实验室，利用美国zeta life胎牛血清成功培养兔脂肪细胞（preaipously）发表文章已见刊；

二、培养条件：

培养细胞名称：兔脂肪细胞(preaipologies)

培养：体系6孔板

培养细胞数量：6 × 105

三、用zeta life胎牛血清培养脂肪细胞(preaip cells)发表文章部分内容：

兔脂肪细胞的分离和诱导在无菌条件下从新生新西兰兔的肾周脂肪组织中分离内脏脂肪细胞[1]。简而言之，用 0.01% 胶原酶 I (Gibco, Carlsbad, CA, USA) 消化脂肪组织。然后，将脂肪细胞以每板 6 × 105 个细胞的密度接种到wan全培养基（DME/F12，sup [1]，补充有 10% 胎牛血清 [FBS]）中的 6 孔板中（DME/F12 购自 Gibco） ，Carlsbad，CA，USA；胎牛血清来自 Zeta life，Menlo Park，CA，USA），脂肪细胞在加湿器中培养。 37°C 和 5% CO2 培养箱。达到汇合后（设定为第 0 天），通过添加分化培养基 I（DME/F12，含 1 μM 地塞米松、500 μM 1-甲基1-3-异丁基黄嘌呤、1.7 μM 胰岛素、10% FBS）（地塞米松、 1-甲基1-3-异丁基黄嘌呤和胰岛素来自Solarbio，北京，中国） 72 小时（第 3 天）。接下来，细胞用差异[1]培养基II（DME/F12，1.7 μM胰岛素，10% FBS）再培养72小时，并在wan全培养基[1] um中进一步培养直至第9天（第9天）。为了鉴定细胞内的脂质积累并获得成熟的脂肪细胞，通过油红O染色测量脂滴[1]的积累。根据三种不同的脂质积累表型（几乎没有脂滴、少量环状脂滴和一簇较大脂滴），总共收集了9个细胞样本，每个间隔时间点包含3个生物样本。复制。采用RT-qPCR测定[1]中脂肪形成标志基因的mRNA表达水平，包括PPARG、CEBPA和FABP4（引物序列见表S1），并采用2-ΔΔCt方法分析[1]。裂解相对表达。持家基因 GAPDH 作为对照。

zeta life胎牛血清信息如下