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上海徠同生物科技有限公司

2025 年 AD600050 轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染 RAW264.7 細胞質(zhì)粒的全新應(yīng)用

時間:2025-2-24閱讀:195
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2025 AD600050 轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染 RAW264.7 細胞質(zhì)粒的全新應(yīng)用

 

RAW264.7 細胞質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑是一款具有創(chuàng)新性的新型小分子多肽轉(zhuǎn)染試劑,其du特之處在于進入細胞后能夠被代謝,對細胞無毒性作用,有效避免了細胞死亡的情況發(fā)生,并且不會激活細胞的免疫機制,為細胞實驗提供了更安全、穩(wěn)定的條件。

一、RAW264.7 細胞質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑產(chǎn)品詳情

 

Zeta Life 公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區(qū)攜手合作,聯(lián)合開發(fā)出了用于哺乳動物細胞以及活體動物轉(zhuǎn)染的 Advanced DNA RNA 第三代多肽小分子轉(zhuǎn)染試劑。這一先進技術(shù)已成為蛋白功能研究、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)與生產(chǎn)等領(lǐng)域的關(guān)鍵核心技術(shù)。

 

Zeta Life 轉(zhuǎn)染試劑具備強大的轉(zhuǎn)染能力,能夠成功攻克那些極難轉(zhuǎn)染的免疫細胞和懸浮細胞,比如 T 細胞、NK 細胞、人淋巴細胞、THP-1 細胞等。同時,它還可以高效率地將 siRNA 轉(zhuǎn)染到任何哺乳動物細胞中,廣泛應(yīng)用于將 DNA siRNA 轉(zhuǎn)染到真核細胞系以及各種原代細胞的實驗中。此外,該轉(zhuǎn)染試劑在轉(zhuǎn)染細胞后,可在 10 小時內(nèi)實現(xiàn)快速代謝,是第三代的新型轉(zhuǎn)染試劑,為科研實驗帶來了極大的便利和優(yōu)勢。

二、產(chǎn)品說明



  1. 產(chǎn)品名稱Advanced DNA RNA Transfection      Reagent

  2. 包裝規(guī)格

    • 貨號:AD600025、AD600050AD600075、AD600150

    • 規(guī)格:0.25ml0.5ml、0.75ml、1.5ml

  3. 儲存條件:常溫運輸,需在 4℃環(huán)境下保存,在該條件下可保存兩年之久。嚴禁反復(fù)凍融,以免影響試劑的性能和效果。

三、RAW264.7 細胞質(zhì)粒轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染質(zhì)粒大小 6000bp 效果圖和轉(zhuǎn)染操作方法

                                             

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  1. 細胞接種:提前 1 天進行細胞接種,確保在轉(zhuǎn)染時細胞的匯合度達到 60%-80% 左右,為轉(zhuǎn)染創(chuàng)造良好的細胞狀態(tài)。

  2. 核酸復(fù)合物制備:將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按照 1:1 的比例直接混合,使用移液器反復(fù)吹吸 10-15 次,使兩者充分混勻,然后在室溫下靜止放置 10-15 分鐘,形成穩(wěn)定的核酸復(fù)合物。

  3. 加入核酸復(fù)合物到細胞培養(yǎng)基:根據(jù)參考用量,將制備好的核酸復(fù)合物加入到細胞培養(yǎng)基中,并輕輕混勻。值得注意的是,細胞培養(yǎng)基中可以含有血清,這為細胞提供了更接近生理狀態(tài)的環(huán)境。

  4. 細胞換液:轉(zhuǎn)染 24 小時后,對細胞進行正常的換液操作。但對于懸浮細胞而言,在整個轉(zhuǎn)染過程中無需進行換液,簡化了實驗操作流程。

  5. 結(jié)果分析

    • 對于質(zhì)粒       DNA 轉(zhuǎn)染,在轉(zhuǎn)染 48-72 小時后,通過熒光檢測來評估轉(zhuǎn)染效率;在 48-96 小時后,檢測 mRNA 或蛋白的表達情況。如果要進行穩(wěn)定表達細胞株的篩選,則在轉(zhuǎn)染后 24-48 小時左右,加入適量的藥物進行篩選操作。

    • 對于       siRNA 轉(zhuǎn)染,在轉(zhuǎn)染后 9 小時通過熒光檢測轉(zhuǎn)染效率,在 48-72 小時檢測 mRNA 或蛋白的表達情況,從而準(zhǔn)確評估轉(zhuǎn)染效果。

四、注意事項



  1. 質(zhì)粒溶解要求:質(zhì)粒 DNA 必須溶解于無菌雙蒸水或超純水中,絕對不能溶解于提取試劑盒所提供的 Buffer。因為溶解于 Buffer 中的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染效率會大幅下降,降幅可達 80% 左右,嚴重時甚至?xí)?dǎo)致轉(zhuǎn)染wan全失敗。

  2. 內(nèi)毒素去除:質(zhì)粒必須che底去除內(nèi)毒素,內(nèi)毒素對細胞具有很強的毒性,會使轉(zhuǎn)染效率下降 70%-80% 左右,甚至可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失敗。建議使用 QiagenTIANGEN、Omega 等品牌的去內(nèi)毒素質(zhì)粒提取試劑盒進行處理,以確保質(zhì)粒的質(zhì)量。

  3. 復(fù)合物制備規(guī)范:在復(fù)合物的制備過程中,嚴禁使用其他任何試劑對核酸或轉(zhuǎn)染試劑進行稀釋,只需將核酸和轉(zhuǎn)染試劑按照 1:1 的比例直接混合即可。如果進行了稀釋操作,將會導(dǎo)致轉(zhuǎn)染失敗,影響實驗結(jié)果。

  4. 混勻與孵育:將轉(zhuǎn)染試劑與核酸充分混勻后,使用移液器吹打 10-15 次,然后在室溫下孵育 10-15 分鐘,之后便可將其加入細胞培養(yǎng)板中。

  5. 換液時間:轉(zhuǎn)染 24 小時后才能進行正常的換液操作,與 Lipo2000 不同,不能在轉(zhuǎn)染 4-6 小時后就進行換液,否則會影響轉(zhuǎn)染效果。

  6. 培養(yǎng)基要求:在對原代細胞、免疫細胞進行轉(zhuǎn)染時,細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基中不能含有雙抗培養(yǎng)基,以免對細胞產(chǎn)生不良影響,干擾轉(zhuǎn)染過程。


 


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