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分子雜交箱的工作原理
分子雜交箱是采用核酸分子雜交技術(shù)檢測待測基因組中是否含有已知基因序列的設(shè)備，廣泛地使用于克隆基因的篩選、酶切圖譜的制作、基因組中特定基因序列的檢測和遺傳病的基因診斷等方面。
Techne分子雜交箱可調(diào)節(jié)支腳保證的平衡；溫度范圍：高于室溫10°C-100°C ；*的雙面玻璃門；無聲安全，提供長久保護(hù)；大容量，可以容納多達(dá)24個(gè)小試管或6個(gè)*的大試管。
核酸分子雜交技術(shù)根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，在一定條件下用標(biāo)記的已知DNA或RNA片段（探針）來檢測樣本中是否有待測的核酸序列 [1] 。
生理?xiàng)l件下DNA呈穩(wěn)定的雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，在體外，當(dāng)有變性因素存在時(shí)(如溫度超過65℃、含胺或pH時(shí))，DNA分子內(nèi)部的氫鍵斷裂，解離成兩條單鏈DNA，這種現(xiàn)象稱為變性。在除去變性因素后，單鏈DNA能通過堿基互補(bǔ)再結(jié)合成穩(wěn)定的雙鏈螺旋結(jié)構(gòu)，此過程稱為復(fù)性或退火。
在復(fù)性過程中，若存有與樣本核酸某部分序列相同或高度同源的外源性單鏈DNA片段或寡核苷酸(一般為17～45個(gè)堿基)時(shí)，兩者可通過互補(bǔ)堿基形成雜交體，即雙鏈DNA分子，這一過程稱為雜交。用一段已知的DNA片段加入復(fù)性的DNA中，若能夠結(jié)合成雙鏈分子，說明樣本中含有已知的DNA序列。
核酸分子雜交不僅發(fā)生在DNA與DNA之間，也可發(fā)生在RNA與RNA、RNA與DNA之間。生成的雜交體分別為 DNA-DNA、 RNA-RNA或 RNA-DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)。