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| 产地类别 | 进口 |
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内毒素检测适用于原料、中间产品以及制药和医疗器械行业的最终产品放行。龙沙（Lonza）近期扩大了其内毒素检测产品组合，其中包括东方鲎鲎试剂（TAL）试剂盒。TAL是一种从东方鲎（中国鲎）血细胞中分离出来的提取物?？商峁┒ㄐ院投考觳馐约梁?。
凝胶法TAL试剂盒是一种用于检测革兰阴性菌内毒素的定性检测试剂盒。凝胶法TAL检测步骤为：在0.1 mL样品中加入0.1 mL 溶解后的鲎试剂（TAL），将充分混合的溶液置入37°C的非循环水浴中培养60分钟。培养完成后，将反应管取出，倒置180度。若凝胶形成且在反应管底部保持完好，检测结果呈阳性，表示管中内毒素的浓度大于等于TAL试剂的标示灵敏度。除此之外，反应混合物的任何情况均属于阴性检测结果，表示管中内毒素的浓度低于TAL试剂的标示灵敏度。
凝胶法TAL试验是一种易于判断的简单检测方法，无需使用精密复杂的设备或软件。有两种试剂盒及各种不同的灵敏度可供选择。
凝胶法TAL 10单项检测
| 产品目录号 | 灵敏度(EU/ml) | 检测次数 |
| XA-105-1 | 0.015 | 10 |
| XA-105 | 0.03 | 10 |
| XA-104 | 0.06 | 10 |
| XA-103 | 0.125 | 10 |
| XA-102 | 0.25 | 10 |
| XA-101 | 0.5 | 10 |
含量：10 x 0.1 毫升/瓶
凝胶法TAL 50次检测
| 产品目录号 | 灵敏度 | 检测次数 |
| XA-110 | 0.03 | 50 |
| XA-109 | 0.06 | 50 |
| XA-108 | 0.125 | 50 |
| XA-107 | 0.25 | 50 |
| XA-106 | 0.5 | 50 |
含量：10 x 0.5 毫升/瓶
动态浊度法TAL试验是一种用于检测革兰氏阴性菌内毒素的定量动态试验。将样品与溶解后的TAL试剂混合，注意监测其是否出现浑浊。该试验可采用反应管或96孔的微孔板、放入测量光吸收的酶标仪，在37°C温度下进行反应。当存在内毒素时，溶解物会形成凝胶，使溶液变得模糊或浑浊。细菌内毒素的浓度越高，反应速度越快。可根据标准曲线计算出未知样品中的内毒素浓度。动态浊度法TAL试剂盒有两种规格，最高检出限值为0.01 EU/ml。
动态浊度法TAL检测试剂盒
| 产品目录号 | 灵敏度 | 检测次数 |
| XB-102 | 0.01 – 10 EU/ml | 50 |
| XB-103 | 0.01 – 10 EU/ml | 120 |
含量：50次检测 = 10 x 0.5 毫升/瓶；120次检测 = 10 x 1.2 毫升/瓶
除TAL凝胶法试剂盒和动态浊度法试剂盒之外，我们还可提供检验所需的内毒素和TAL检查用水。
内毒素
| 产品目录号 | 描述 | 试剂瓶数量 |
| XE101 | 中国内毒素参考标准品 10000 EU/vial | 1 |
| XE102 | 中国内毒素对照标准品(NIFDC) 100 EU/vial | 10 |
| XE103 |
中国内毒素参考标准0.06 U/vial（3毫升/瓶）
| 1 |
| XE104 | 中国内毒素对照标准品 10 EU/vial | 10 |
| XE105 | 中国内毒素对照标准品 20 EU/vial | 10 |
| XE106 | 内毒素指示剂 1000 EU/vial（注：以实际效价为准） | 10 |
| XE107 | 内毒素指示剂 2000 EU/vial（注：以实际效价为准） | 10 |
TAL检查用水
| 产品目录号 | 描述 | 试剂瓶数量 |
| XW102 | 2 毫升/瓶，<0.005 EU/ml | 10 |
| XW104 | 5 毫升/瓶，<0.005 EU/ml | 10 |
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