产品简介
43757 Veriti™ 96-Well 热循环仪*
Veriti™ 热循环仪属于美国FDA I级医疗器械,目前在中国也已获得二类医疗器械注册证。其符合 IVDD (98?79?EC)要求,且在欧洲销售的产品均贴有CE IVD标记。该仪器依照ISO 13485和GMP要求制造。
Veriti™ 热循环仪属于美国FDA I级医疗器械,目前在中国也已获得二类医疗器械注册证。其符合 IVDD (98?79?EC)要求,且在欧洲销售的产品均贴有CE IVD标记。该仪器依照ISO 13485和GMP要求制造。