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Nat Commun郭巖:Ca2+激活的14-3-3蛋白在鹽脅迫

閱讀:396        發(fā)布時(shí)間:2020-12-11

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NMT作為生命科學(xué)底層核心技術(shù),是建立活體創(chuàng)新科研平臺(tái)的*技術(shù)。2005年~2020年,NMT已扎根中國(guó)15年。2020年,中國(guó)NMT銷往瑞士蘇黎世大學(xué),正式打開歐洲市場(chǎng)。

基本信息

主題:Ca2+激活的14-3-3蛋白在鹽脅迫中充當(dāng)分子開關(guān)

期刊:Nature Communications

研究使用平臺(tái):NMT植物耐鹽創(chuàng)新平臺(tái)

標(biāo)題:Calcium-activated 14-3-3 proteins as a molecular switch in salt stress tolerance

作者:中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)楊永青、郭巖、楊志佳

 

檢測(cè)離子/分子指標(biāo)

Na+

 

檢測(cè)樣品

擬南芥根,距根尖300 μm根表上的點(diǎn)

 

中文摘要

 

鈣是一種常見的第二信使,可以觸發(fā)許多細(xì)胞反應(yīng)。然而,目前還不清楚鈣信號(hào)是如何被不同的鈣傳感器(calcium sensors)協(xié)同解碼,進(jìn)而調(diào)節(jié)下游的靶點(diǎn)以實(shí)現(xiàn)特定的生理功能。本研究表明PKS5可以負(fù)調(diào)控?cái)M南芥中鹽分過度敏感(SOS)信號(hào)通路。PKS5能與SOS2在Ser294處相互作用并使其磷酸化,促進(jìn)SOS2與14-3-3蛋白之間的相互作用,抑制SOS2的活性。然而,鹽脅迫促進(jìn)了14-3-3蛋白和PKS5之間的相互作用,抑制了其激酶的活性,并且解除了對(duì)SOS2的抑制。研究為14-3-3蛋白與Ca2+結(jié)合,Ca2+調(diào)節(jié)14-3-3依賴的SOS2和PKS5激酶活性提供的了證據(jù)。研究結(jié)果表明,鹽誘導(dǎo)的鈣信號(hào)由14-3-3和SOS3/SCaBP8蛋白解碼,它們選擇性地激活/失活下游蛋白激酶SOS2和PKS5,通過協(xié)同介導(dǎo)質(zhì)膜Na+/H+逆向轉(zhuǎn)運(yùn)體和H+-ATPase活性來調(diào)節(jié)Na+穩(wěn)態(tài)。NMT技術(shù)通過監(jiān)測(cè)擬南芥根部Na+流確定了PKS5影響植物耐鹽性的方式。

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)處理方法

 

7日齡擬南芥幼苗100 mM NaCl處理24 h

 

離子/分子流實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

之前的研究結(jié)果表明PKS5能磷酸化SOS2并調(diào)節(jié)SOS2激酶活性,接下來需要確定PKS5是否影響擬南芥的耐鹽性。利用NMT技術(shù),在100 mM NaCl處理12 h后,檢測(cè)了7日齡BigM、pks5-3pks5-4幼苗根系分生區(qū)Na+流速。鹽脅迫根系呈現(xiàn)明顯的凈Na+外排,但pks5-3pks5-4的外排速率明顯低于BigM(圖1c, d)。

SOS2的過表達(dá)并不能改善pks5-4鹽敏感表型,然而,pks5-4的鹽敏感表型是通過SOS2S294A的表達(dá)所改善。然后本研究檢測(cè)了雜交株系中的Na+流速,發(fā)現(xiàn)SOS2S294A的表達(dá)改善了pks5-4的Na+流速,而SOS2的表達(dá)卻沒有(圖1g, h)。因此,PKS5以依賴SOS2Ser294磷酸化的方式負(fù)調(diào)節(jié)擬南芥的耐鹽性。

圖片

圖1. SOS2Ser294突變可改善pks5-4的鹽敏感表型

 

其他實(shí)驗(yàn)結(jié)果

 

  • PKS5可以與SOS2在Ser294位點(diǎn)相互作用并磷酸化SOS2。

  • PKS5通過磷酸化SOS2負(fù)調(diào)控SOS2激酶活性。

  • PKS5通過14-3-3s抑制酵母中的SOS通路。

  • PKS5依賴性的SOS2Ser294磷酸化抑制SOS2激酶的活性。

  • PKS5以依賴SOS2Ser294磷酸化的方式負(fù)調(diào)控?cái)M南芥的耐鹽性。

  • 鹽脅迫增強(qiáng)了14-3-3蛋白與PKS5的相互作用。

  • 鹽脅迫下,14-3-3蛋白抑制PKS5的活性。

  • 14-3-3λ和14-3-3κ通過抑制PKS5活性調(diào)節(jié)PMH+-ATPase活性。

  • 14-3-3λ和κ至少部分通過抑制PKS5激酶活性來調(diào)節(jié)擬南芥對(duì)堿性脅迫響應(yīng)。

  • 不同濃度的鈣參與調(diào)控14-3-3-介導(dǎo)的SOS2和PKS5的激活和抑制。

 

結(jié)論

 

有無鹽分的情況下,14-3-3蛋白結(jié)合并抑制SOS2或PKS5,這些蛋白-蛋白相互作用與14-3-3鈣結(jié)合親和力增強(qiáng)有關(guān),這對(duì)植物適應(yīng)鹽脅迫的能力至關(guān)重要。

 

離子流實(shí)驗(yàn)使用的測(cè)試液

 

0.1 mM CaCl2, 0.1mM KCl, 0.5 mM NaCl, 0.3mM MES, pH 6.0

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