rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)中文版-東莞市速準(zhǔn)環(huán)保檢測

1.產(chǎn)品范圍

闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

—  包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備；

—  第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)（HBCDD、DEHP、DBP和BBP）作為限制物質(zhì)的候選。

HBCDD 六溴環(huán)十二烷

DEHP 鄰苯二甲酸（2-乙基己基）酯

DBP 鄰苯二甲酸二丁酯

BBP 鄰苯二甲酸丁芐酯

3.CE標(biāo)志要求

將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

4.過渡期規(guī)定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

—  醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

—  其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

5.豁免機制

采納現(xiàn)有豁免條款并針對醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備提出了20項新豁免，同時針對產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的豁免長有效期：

—  2002/95/EC原先管控的8大類產(chǎn)品和第11類產(chǎn)品的豁免有效期長為5年；

—  而第8類和第9類產(chǎn)品豁免有效期長為7年。

6.增加市場監(jiān)督條款

引入統(tǒng)一的產(chǎn)品符合性評估要求和市場監(jiān)督機制。通過嚴(yán)格且統(tǒng)一的市場監(jiān)管來減少市場不不符合產(chǎn)品的數(shù)量，從而有效地達(dá)成指令目標(biāo)。

rohs2.0標(biāo)準(zhǔn)中文版-東莞市速準(zhǔn)環(huán)保檢測

東莞市速準(zhǔn)檢測技術(shù)有限公司是一家專業(yè)的檢測實驗室，速準(zhǔn)檢測已經(jīng)獲得中國合格評定CNAS認(rèn)可，認(rèn)可編號：L13989,美國CPSC實驗室認(rèn)可,認(rèn)可ID:1718，出具報告互認(rèn)。

加州65（CA Prop65）檢測報告/證書辦理流程：

1.確認(rèn)檢測項目以及費用和周期等問題

2.填寫檢測申請表（檢測申請表由我司提供，檢測申請表填寫后提供電子版即可）

3.安排樣品（通過快遞寄送需要檢測的樣品）

4.收到樣品后安排檢測（由檢測實驗室測試部門和報告部門完成）

5.草稿報告確認(rèn)（檢測報告完成后會先出具草稿報告供客戶確認(rèn)）

5.出正式報告（在客戶確認(rèn)信息無誤后通知客服出正式報告）

6.寄送報告（正式報告有書面紙質(zhì)版本和電子版本。紙質(zhì)報告通過快遞寄送到客戶處，電子版報告通過郵件，QQ等在線溝通方式發(fā)送）

ROHS1.0和ROHS2.0具體的限定物質(zhì)、限定值、方法標(biāo)準(zhǔn)檢測儀：