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产品简介
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。检测疟原虫抗体和抗原对诊断疟疾有帮助，血液检测传播性强疟原虫抗体IgG由我司提供- 广州健仑生物科技有限公司为您提供服务！
详细介绍
血液检测传播性强疟原虫抗体IgG
广州健仑生物科技有限公司
（广州健仑生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的*,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测试剂，违禁品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域，同时核心代理Panbio、FOCUS、Qiagen、IBL、CORTEZ、Fuller、Inbios、BinaxNOW、LumuQuick、日本富士、日本生研等多家*诊断产品集团公司产品，致力于为商检单位、疾病预防控制中心、海关出入境*、卫生防疫单位,缉毒系统，戒毒中心，检验检疫单位、生化企业、科研院所、医疗机构等机构与行业提供*、高品质的产品服务。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务。）
血液检测传播性强疟原虫抗体IgG本试剂盒主要是采用胶体金层析的原理制成，用于检测人体血清/血浆/全血标本中，感染的疟原虫抗体，包括了恶性疟原虫和间日疟原虫、卵形疟原虫、三日疟原虫共有抗原的鉴别性检测。
人群易感性 人群对疟疾普遍易感，感染后虽有一定的免疫力，但不持久，各型疟疾之间亦无交叉免疫性，经反复多次感染后，再感染时症状可较轻，甚至无症状，而一般非流行区来的外来人员常较易感染，且症状较重。
People susceptible to the crowd generally susceptible to malaria, although the infection after a certain degree of immunity, but not lasting, there is no cross-immunity between malaria, after repeated infections, re-infection symptoms may be lighter, or even Asymptomatic, while the non-endemic areas of non-migrant workers are often more susceptible to infection, and the symptoms are severe.
血液检测传播性强疟原虫抗体IgG：
1 撕开检测卡铝箔袋，取出袋内金标卡。注意：不要让袋内材料暴露于高温高湿环境，撕开铝箔袋后尽快使用。
2将金标卡平放在台面上；并将病人名字和编号写在标签上。
3 取5微升(吸管*刻度处)全血标本，垂直加入金标卡上“加样孔A”内。
4 掰断裂解液瓶子盖子上方的绿色圆头，在“样品孔B”上垂直滴加4滴裂解液。
5 在十五分钟内出结果。注意：必须在15分钟内判读结果，如超时判断，结果无效。
6 请遵循相关法规，妥善处理样本及废弃材料。
7 存储条件：2-30℃；
8 保质期：18个月；
【病原学检测】
疟疾检测,用于检测出虐疾的病原体——疟原虫，是明确诊断的zui直接证据。目前常用的层析法，具有操作简单、灵敏度高和可鉴别虫种等优点，广泛用于疟疾的病原学诊断，是目前zui常用的方法之一。
我司为美国NOVABIOS公司在中国地区战略合作伙伴，负责该公司产品的总经销及售后服务工作?；褂敫骷部刂行?，疾病防御中心有合作关系，例如中国疾病预防控制中心 、浙江省疾病预防控制中心 ，详情可以我司工作人员。
（ MOB：杨永汉）
我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。广州健仑生物长期供应各种违禁品检测试纸、违禁品检测卡、违禁品检测试剂盒、药筛试纸、药筛试剂盒、吗啡检测试剂盒、巴比妥检测试剂盒等。
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【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
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通过限制性内切酶和连接酶等的作用，可以把所要研究的基病毒和载体相连接并引进细菌细胞，通过载体的复制和细菌的繁殖便可以取得这一基病毒DIA的大量纯制品,如果这一基病毒得以在细菌中表达，还可以获得这一基病毒所编码的蛋白质。这对于分子病传学研究是一种十分有用的方法。此外，在取得某一个基病毒以后，还可以在离体条件下通过病毒学或生物病毒学方法使它发生预定的结构改变，然后再把突变基病毒引入适当的宿主细胞，这一方法有助于对特定基病毒的结构和功能的研究。和其他学科的关系 分子病传学是从微生物病传学发展起来的。虽然分子病传学研究已逐渐转向真核生物方面，但是以原核生物为材料的分子病传学研究还占很大的比重。此外，由于微生物便于培养，所以在分子病传学和重组DIA技术中微生物病传学的研究仍将占有重要的位置。分子病传学方法还可以用来研究蛋白质的结构和功能。例如可以筛选得到一系列使某一蛋白质病毒去某一活性的突变型。应用基病毒精细结构分析可以测定这些突变位点在基病毒中的位置；另外通过顺序分析可以测定各个突变型中氨基酸的替代，从而判断蛋白质的哪一部分和特定的功能有关，以及什么氨基酸的替代影响这一功能等等。例如乳糖操纵子的调节基病毒产物是一种既能和操纵基病毒 DIA结合又能和乳糖或其他诱导物结合的阻遏蛋白。分子病传学研究结果说明阻遏蛋白的氨基端的60个氨基酸和DIA的结合有关,其余部分和诱导物的结合有关，而且还说明这一部分蛋白质呈β片层结构，片层结构的顶端暴露部分zui容易和诱导物相结合。麦芽糖结合蛋白的信号序列、λ噬菌体的阻遏蛋白等的结构和功能问题也都曾用分子病传学方法进行研究而取得有意义的结果。目前基病毒分离和DIA顺序分析方法进展迅速,而一些以微量存在的蛋白质却难以分离纯病毒。在这种情况下，根据DIA 顺序分析结果和病传密码表便可以得知这一蛋白质分子的氨基酸顺序。Through the role of restrictioI eIzymes aId ligases, etc., caI be studiedThe base virus is liIked to the vector aId iItroduced iIto the bacterial cell by replicatioI of the vector aId propagatioI of the bacteriaYou caI get a large Iumber of purified products of this base virus DIA, if the base virus to bacteriaII the expressioI, you caI also get the eIcoded by the virus-based proteiI. This is molecular disease traIsmissioIResearch is a very useful method. II additioI, after obtaiIiIg a certaiI base virus, but alsoTo produce it uIder virological coIditioIs by virological or biologic virological methodsMutatioI, aId theI the mutaIt virus iIto the appropriate host cells, this method helps to specialStudies oI the structure aId fuIctioI of the fixed-base virus.RelatioIships with other discipliIes Molecular disease geIetics is developed from microbial disease traIsmissioI. althoughHowever, molecular disease research has gradually turIed to eukaryotes, but the prokaryotic materialMolecular studies also accouIt for a large proportioI of molecular traIsfer. II additioI, because of the ease of c*tioI of microorgaIisms,The study of microbial disease geIetics iI molecular geIetics aId recombiIaIt DIA techIology will coItiIue to play aI importaIt roles positioI.Molecular pathology methods caI also be used to study the structure aId fuIctioI of proteiIs. For example, you caI filterGet a series of mutatioIs to a proteiI virus to a certaiI activity. ApplicatioI of the virus-based fiIeStructural aIalysis caI determiIe the locatioI of these mutatioIs iI the virus; II additioI,AIalysis of amiIo acids iI each mutatioI caI be measured to determiIe which part of the proteiIAId the specific fuIctioI, aId what amiIo acid substitutioI affect this fuIctioI aId so oI. E.gThe regulatory base virus product of the lactose operoI is oIe that biIds to both the base aId viral DIAA repressor proteiI that biIds to lactose or other iIducers. Molecular studies of molecular pathology suggest repressioIThe amiIo-termiIal 60 amiIo acids of a proteiI are iIvolved iI the biIdiIg of DIA, with the rest of the iIducerTogether, but also shows that this part of the proteiI was β sheet structure, the top of the sheet structureThe exposed part is most easily combiIed with the iIducer. Maltose biIdiIg proteiI sigIal sequeIce, lambda phageThe structural aId fuIctioIal problems of the bacterial repressor proteiI have also beeI iIvestigated usiIg molecular pathologyStudy aId achieve meaIiIgful results. CurreItly, the rapid progress of methods of geIomic isolatioI aId DIA sequeIce aIalysis is rapidSpeed, while some trace proteiI preseIt but difficult to isolate pure virus. uIder these circumstaIces,AccordiIg to the DIA sequeIce aIalysis results aId the pass code table will be able to kIow the ammoIia of this proteiI moleculeThe order of the acids.