CCND3/IGH融合基因t (6;14)探针

 广州健仑生物科技?有限公司 

本司长期供应尼古?。商婺┘觳馐约梁?/span>，其主要品牌包括美国NovaBios、广州健仑、广州创仑等进口产品，国产产品，试剂盒的实验方法是胶体金方法。

我司还有各种FISH基因探针、基因断裂探针、基因扩增探针、融合基因探针和染色体计数探针等以及荧光原位杂交系列检测试剂盒，。

CCND3/IGH融合基因t (6;14)探针

   本试剂盒主要用于CCND3/IGH融合基因t (6;14)的检测，里面包括即用型杂交液和DAPI复染剂。
本试剂盒仅供科研使用。

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以下是我司出售的部分FISH产品：

CCND3/IGH融合基因t (6;14)探针

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【企业文化宣传】3号染色体计数探针

利用台想第日蓝染料（0.4%（wt/vol）IN HBSS）鉴别细胞活力。呢个反应系基于事实，除非膜损坏台想第日蓝唔同细胞互相作用。
12.稀释抗体浅识认ADS，胞内识认物喺明化性缓冲溶液内。
13.将浓度1×107个细胞/ mL细胞悬液（4个μL）放于96窿U型板（Limbro Biomedicals®175，Aurora，OH，USA）喺细胞表面加抗体。
14.将96窿板雪15分钟之后，每窿加百五μL预冻嘅PBS，4ºC.（1300RPM）离心十分钟，弃跌上清。加2%嘅甲醛200μL入墙细胞。
15.将细胞加到流式细胞仪理（荧光开通细胞），避光储存喺柜中。
16.移去上清液胞内识认物，加百五μL PBS-w，4ºC1300RPM离心样品十分钟，再次移出上清液。新增嘅尽化性缓冲液（百五μL）；慢慢捞样品，室温环境下保持十分钟。再次离心十分钟（4℃，1300RPM），除去上清液。
17.加细胞内抗体包亚类室温下哺育40分钟，加尽化性缓冲液（百五μL），离心样品抹得甩上清液。呢个过程可以重复一次。
18.加百五μL PBS-W重悬细胞，离心抹得甩上清液，加200μL 2%嘅甲醛将细胞移至流式细胞仪理，避光储存于喺柜中。
19.用流式细胞仪分析细胞。脉冲光发光喺488nm（FACSVantage®，Becton-Dickinson，San Diego，CA，USA）。
20.评估结肠固有层细胞单椗细胞表型嘅固有层细胞数量，两种唔同嘅形式表达，一个给定嘅表型识认嘅细胞百分比（%），用细胞同亚型对照终止，具有双峰分布同几何平均荧光强度（MFI）。后者方法用单峰分布表型识认嘅半定量表达。平均荧光强度同频率嘅基础上，三色流式细胞仪优化用于狗结肠亚型单椗细胞表型。分析细胞应侧重于亚班细胞嘅组成，呢啲细胞系：CD4，CD4FOXP3，CD8，CD11b，CD11c，TLR9，TLR2，CD14同甘露糖。呢点比较狗利什曼病粘膜嘅各种临床讲吓嘢喇！状态咗个机会。