黄曲霉M1 ELISA检测试剂盒

 产品规格：96T/盒； 

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黄曲霉M1 ELISA检测试剂盒

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以下是我司出售的部分登革热产品

植物抽出のためのプロトコル
1）を使用する前に、別の試料を手渡す間の70 %エタノールで紙パンチと鉗子をすすいでください。
2）2 ml採血管または標準的な1つの穴ペーパーパンチを用いて適当な容器に葉組織の5?. 7 cmディスクパンチ。組織を使用しているならば冷凍プラント、パンチングディスク間の氷の上で葉を保ってください。
3）95μlとl 1バッファコレクションチューブに5μ2のバッファを追加します。近くには、チューブと渦を簡単にします。ディスク抽出液で覆われていることを確認してください。
4）10?30分56°cでインキュベートした。
5）95℃で10分間インキュベートした。
6）の混合物を100μl 3バッファと渦を追加します。
7）2?8℃で抽出?ストア
2。pcrプロトコル
このプロトコルはpcr増幅のためのガイドラインとして機能する。適反応条件などの潜伏時間、温度、およびテンプレートdnaの量は変化するかもしれませんと、個別に判断する必要がある。
1）雪解け下塗り液。後の*解凍を棚上げにしておくと、よく混ぜる前に使用しています。
2）について簡単に渦流によってpcrマスターミックス。塩濃度における局在の違いを避けるために、使用前にpcrマスターミックスすることが重要である。
3）は、以下の反応混合物を氷の上に1つの準備（25μl反応量のために）

4）穏やかに反応混合物と分離におけるスピンダウン。
5）ルーチンをpcr反応のためのプログラムをセットアップしました：
初期変性92です°c 1?5分
サイクル92です25 - 40°c 30秒
45-70°c 10?30秒
72°c（x分の1分/ kb）
終的な延長72°c 7分
ファイナルを浸して4−10°c
6）簡易ホットスタートのために、ステップ7で説明したように進行する。それ以外の場所はpcrチューブサーマルサイクラーとサイクリング?プログラムを開始します。
7）簡易ホットスタートpcrプログラムを起動します。一旦熱サイクラー94°cに達すると、サーマルサイクラーpcrに管を置いてください。多くの場合、この簡略化されたホットスタートpcrの特異性を向上させます。