丹麦SSI沙门氏菌O抗血清O:12

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 产品介绍：O抗原：为脂多糖，性质稳定。能耐100℃达数小时，不被乙醇或0.1%石炭酸破坏。决定O型原特异性的是脂多糖中的多糖侧链部分，以1、2、3等阿拉伯数字表示。例如乙型副伤寒杆菌有4、5、12三个。鼠伤寒杆菌有1、4、5、12四个；猪霍乱杆菌有6、7二个。其中有些O抗原是几种菌所共有，如4、5为乙型副伤寒杆菌和鼠伤寒杆菌共有，将具有共同O抗原沙门氏菌归为一组，这样可将沙门杆氏菌属分为A～Z、O51～O63、O65～O67共有42组。O抗原刺激机体主要产生lgM抗体。

丹麦SSI沙门氏菌O抗血清O:12

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清等产品。

以下是我司出售的部分O抗产品

样品嘅匀巡化同裂解：以下两种方法
1）组织标本
用啱嘅机匀浆器匀巡化1毫升RNA SOLV®试剂每50-100毫克组织中嘅组织样本?；蛘撸梢杂蒙敖﹩找旱蟹鬯樽橹?，并将粉末转移到干净嘅1.5毫升微离心理中。如果陶瓷黎砂浆同舂唔可用，用一次过微管舂（EpBordORF，猫0030号120.973；VWR，猫号KT 79520万）匀巡噉将样品喺微流体理中均质化。样品体积唔应超过所使用嘅RNA SOLV®试剂嘅体积嘅10%。
2）悬浮培养细胞
Pellet细胞离心法。RNA-SoLV®试剂中嘅裂解细胞通过重复移液。每5-10×106嘅动物，植物或者依士细胞，或者每一×108细菌细胞使用一毫升试剂。应该逃过喺加RNA SOLV®试剂之前嘅洗涤细胞，因为呢增加咗mRNA分解同核糖核酸酶污染嘅可能性。对于植物、真菌同依士细胞，可能需要机或者酵素均质化。此外，对于植物、真菌同依士细胞，我哋建议使用E.Z.N.A®植物（R66七）、真菌（R66 40）同嚟自Omega Bi-TEK嘅依士（R66 70）RNA试剂盒。
3）单层培养嘅细胞
通过将一毫升RNA SoLV®试剂添加到3.5厘米直径嘅皿中，并通过蓝移液理*传递细胞裂解液，将培养液直接溶解喺培养皿中。添加嘅RNA SOLV®试剂嘅量系基于培养皿嘅单位（每10平方厘米1毫升）。RNA SOLV®试剂嘅量唔够可能导致分离架嘛嘅RNA与DNA嘅污染。成日使用仲RNA SOLV®试剂，如果喺裂解物太粘稠，用管啊抽吸。
2。每毫升1毫升RNA SOLV®试剂加0.2毫升lv仿。打样品理牢固，涡流剧烈十秒。喺雪上哺十分钟。呢一步好关键——唔好改变佢。