详细介绍
细胞程序死亡配体1(PD-L1/CD274)
广州健仑生物科技有限公司
细胞程序死亡配体1(PD-L1)又称作CD274或B7-H1,是一种 I型跨膜蛋白,参与细胞的和体液免疫应答的调节。PD-L1主要表达在抗原呈递细胞、活化T细胞和B细胞、胎盘和一些肿瘤如黑色素瘤、弥漫型大B细胞淋巴瘤、肺癌、结直肠癌等。
我司还提供其它进口或国产试剂盒:登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。
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细胞程序死亡配体1(PD-L1/CD274)
【产品介绍】
细胞定位:细胞浆/细胞膜
克隆号:SP142
适用组织:石蜡/冰冻
阳性对照:胃肠道间质瘤
抗原修复:热修复(柠檬酸)
抗体孵育时间:30-60min
产品编号 | 抗体名称 | 克隆型别 |
OB201 | PD-1(血管免疫母T细胞淋巴瘤标记) | NAT105 |
OB202 | 兔抗人PDGFRα多克隆抗体 | polyclonal |
OB203 | PD-L1/CD274(细胞程序死亡配体1) | SP142 |
OB204 | Pgp(P-糖蛋白) | C494 |
OB205 | PGP9.5(蛋白基因产物9.5) | Polyclonal |
OB206 | PHH3(核心组蛋白3) | polyclonal |
OB207 | PLAP(胎盘碱性磷酸酶) | SP15 |
OB208 | PMS2(减数分裂后隔离加强子2) | EP51 |
OB209 | PR(孕激素受体) | Y85 |
OB210 | PR(孕激素受体) | 16 |
OB211 | Prolactin(催乳素) | polyclonal |
OB212 | Prostein (前列腺特异性蛋白) | 10E3 |
OB213 | PSA(前列腺特异性抗原) | EP-PR8 |
OB214 | PSAP(前列腺酸性磷酸酶) | PASE/4LJ |
OB215 | PSMA(前列腺膜特异抗原) | 3E6 |
OB216 | PTEN (10号染色体缺失磷酸酶及张力蛋白同源基因) | 6H2.1 |
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要让基于纳米耀斑的测试获得治疗抗原抗体癌或其他类型疾病的临床治疗许可,仍然需要等待几年时间。正是因为该技术允许我们在实验室培养或测试特定类型的癌细胞,所以在正式应用于临床之前,通过纳米耀斑这种方法可以让人类更好地了解癌症并帮助人类发现新的治疗药物。
来自奥地利的一个科学家小组构建出了*个*的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞,研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。他们的研究结果发布在11月4日的《基因组研究》(Genome Research)杂志上。
由于缺少第二基因拷贝大大简化了基因失活,人类近单倍体细胞系成为了遗传筛查和基因组工程的重要工具。然而,一直以来缺乏人类*单倍体细胞系,阻碍了对某些基因的遗传操控。除15号染色体的一个30兆碱基(megabase)的杂合片段外,人类近单倍体细胞系HAP1包含了所有染色体的单个副本。这一大的片段具有330个基因,被整合到了19号染色体的长臂上。
Still, it will take several years for the nano-flare-based tests to get a clinical license to treat antigen-presenting cancer or other types of disease. It is because this technology allows us to c*te or test specific types of cancer cells in the laboratory so that by using nano-flares, this method allows humans to better understand cancer and help people find new therapies before it is officially applied to the clinic.
A team of scientists from Austria constructed the first complete human haploid cell line - each containing only a single copy of 23 chromosomes. To create these cells, the researchers used gene editing technology called CRISPR / Cas9. Their findings are published in the November 4 issue of Genome Research.
The lack of a second gene copy greatly simplifies gene inactivation, and human near-haploid cell lines have become an important tool for genetic screening and genomic engineering. However, the lack of a complete human haploid cell line has hindered the genetic manipulation of certain genes. In addition to a 30 megabase heterozygous fragment on chromosome 15, the human near-haploid cell line HAP1 contains a single copy of all chromosomes. This large fragment has 330 genes that are integrated into the long arm of chromosome 19.