CD31内皮细胞标记（鼠单克隆抗体）

广州健仑生物科技有限公司

CD31抗原（PECAM-1）是140kDa的细胞膜表面单链糖蛋白，主要表达于血小板、单核细胞、粒细胞、B淋巴细胞和内皮细胞。此抗体主要用于良/恶性血管源性肿瘤以及各种肿瘤间质中血管生成状况的研究。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

欢迎咨询

欢迎咨询

【产品介绍】

细胞定位：细胞膜/细胞浆

克隆号：JC70

同型：IgG1/K

适用组织：石蜡/冰冻

阳性对照：扁桃体

抗原修复：热修复（EDTA）

抗体孵育时间：30-60min

CD31内皮细胞标记（鼠单克隆抗体）

此法的缺点是：
（1）由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同，因此Bradford法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差，在制作 标准曲线时通常选用 g―球蛋白为标准蛋白质，以减少这方面的偏差。
（2）仍有一些物质干扰此法的测定，主要的干扰物质有：去污剂、 Triton X-100、十二烷基硫酸钠（SDS）和0.1N的NaOH。（如同0.1N的酸干扰Lowary法一样）。
（3）标准曲线也有轻微的非线性，因而不能用Beer定律进行计算，而只能用标准曲线来测定未知蛋白质的浓度。
（二）试剂与器材
1. 试剂：
（1）标准蛋白质溶液，用 g―球蛋白或牛血清清蛋白(BSA)，配制成1.0mg/ml和0.1mg/ml的标准蛋白质溶液。
（2）考马斯亮兰G―250染料试剂：称100mg考马斯亮兰G―250，溶于50ml 95%的乙醇后，再加入120ml 85%的磷酸，用水稀释至1升。
2. 器材：
（1）可见光分光光度计 （2）旋涡混合器 （3）试管16支
（三）操作方法
1. 标准方法
（1）取16支试管，1支作空白，3支留作未知样品，其余试管分为两组按表中顺序，分别加入样品、水和试剂，即用1.0mg/ml的标准蛋白质溶液给各试管分别加入：0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1ml，然后用无离子水补充到0.1ml。zui后各试管中分别加入5.0ml考马斯亮兰G―250试剂，每加完一管，立即在旋涡混合器上混合（注意不要太剧烈，以免产生大量气泡而难于消除）。未知样品的加样量见下表中的第8、9、10管。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

想了解更多的产品及服务请扫描下方二维码：

【公司名称】 广州健仑生物科技有限公司
【市场部】    杨永汉

【】 
【腾讯  】 
【公司地址】 广州清华科技园创新基地番禺石楼镇创启路63号二期2幢101-103室

The disadvantage of this method is:
(1) Due to the different content of arginine and aromatic amino acids in various proteins, Bradford method is used to measure different proteins with larger deviations, g-globulin is usually selected as the standard protein in the production of standard curve, To reduce this deviation.
(2) There are still some substances that interfere with the determination of this method. The main interfering substances are: detergent, Triton X-100, sodium dodecyl sulfate (SDS) and 0.1N NaOH. (Like the 0.1 N acid interference Lowary method).
(3) The standard curve is also slightly non-linear and therefore can not be calculated using the Beer's Law. The standard curve can only be used to determine the unknown protein concentration.
(B) Reagents and equipment
Reagents:
(1) Standard protein solution, formulated with standard protein solutions of 1.0 mg / ml and 0.1 mg / ml using g-globin or bovine serum albumin (BSA).
(2) Coomassie brilliant blue G-250 dye reagent: 100mg Coomassie brilliant blue G-250, dissolved in 50ml 95% ethanol, then add 120ml 85% phosphoric acid, dilute to 1 liter with water.
2. Equipment:
(1) Visible spectrophotometer (2) Vortex mixer (3) 16 test tubes
(C) method of operation
1. Standard method
(1) Take 16 test tubes, one for blank, three for unknown samples, and the remaining test tubes into two groups according to the order of the table, respectively, add samples, water and reagents, ie 1.0mg / ml standard protein solution Each tube was added: 0,0.01,0.02,0.04,0.06,0.08,0.1 ml, and then added to 0.1 ml with deionized water. Finally add 5.0ml Coomassie Brilliant Blue G-250 Reagent to each test tube. Mix each tube with vortex mixer immediay. (Be careful not to be too violent to avoid large bubbles and difficult to eliminate). The amount of sample for unknown sample is shown in the following table, 8,9,10 tube.