CD19 B细胞、滤泡树突状细胞（鼠单克隆抗体）

广州健仑生物科技有限公司

在正常的淋巴组织中，CD19位于生发中心细胞（B细胞和滤泡树突状细胞）、套区细胞和滤泡间散在的细胞，整体的染色方式类似于CD20和CD22.但是与后两者不同的是，CD19也表达于前B细胞，流式检测方法还显示CD19可以在浆细胞中表达。在肿瘤组织中，CD19阳性见于绝大多数的B细胞肿瘤，浆细胞淋巴瘤以及T细胞肿瘤阴性。Masir的研究表明，CD19在14%弥漫性大B细胞淋巴瘤、30%的T细胞丰富的B细胞淋巴瘤和75%的移植后B淋巴增殖性疾病中阴性，在经典霍奇金病中的R-S细胞亦不表达。

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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【产品介绍】

细胞定位：细胞膜

克隆号：MRQ-36

同型：IgG

适用组织：石蜡/冰冻

阳性对照：扁桃体

抗原修复：热修复（EDTA）

抗体孵育时间：30-60min

CD19 B细胞、滤泡树突状细胞（鼠单克隆抗体）

1、活材料：培养3d的黑曲霉（Aspergillus niger）、根瘤菌（Rhizobium sp.）、培养24h的大肠杆菌（E. coli）、巴斯德梭菌（Clostridium pasteurianum）、枯草杆菌（Bacillus subtilis）、培养5d的吸水链霉菌“5102”（Sterptomyces hygroscopicus “5102”）、培养24～48h的金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）及黏质沙雷氏菌（Serratia marcescens）的斜面菌种；其它自选的微生物材料，包括实验室已有的和自己从环境中分离得到的均可。
2、培养基：原则上可以参考以下培养基：*培养基、缺C培养基、缺N培养基、缺P培养基、缺K培养基、缺Zn培养基、葡萄糖抗原抗体蛋白胨琼脂培养基（含琼脂10g/L，每管12 mL）、抗原抗体蛋白胨琼脂斜面培养基、抗原抗体蛋白胨培养液、抗原抗体蛋白胨琼脂培养基；也可以自己选定其它合适的培养基。
3、试剂： 0.2mol/L K2HPO4、0.2mol/L硼酸、0.2mol/L NaOH、0.1mol/L柠檬酸；1g/L HgCl2，200??g/L链霉素，200??g/L青霉素，50g/L石炭酸；或者其它合适的试剂。
实验用品接种环、酒精灯、9 mL无菌水、1 mL无菌吸管、无菌水、无菌平皿、玻璃刮铲、灭菌五角星形图案纸（牛皮纸或黑纸）、紫外灯箱、无菌镊子、直径0.6cm的无菌圆形滤纸片；或其它实验用品。
实验设计方案的基本要求
本实验是在已经做了微生物的一些基本实验和综合实验的基础上进行的，实验设计方案中应简明地阐述实验目的、原理、材料、实验方法、观测结果以及结果分析等内容。
（一）拟订实验目的
实验目的应该写明：通过何种设计方案，采用哪种方法，说明哪些因素对微生物生长有影响，影响程度如何；从本次实验本人可以获得哪些收获等等。
（二）确定实验原理
对自己的实验设计方案、方法从理论上说明依据。如微生物生长需要哪些营养物质，包括有机物、矿质营养元素；微生物与氧气的关系；微生物的生长温度范围；微生物生长繁殖需要的酸碱度即pH值环境；紫外线对微生物的作用；化学药剂对微生物的生长抑制或杀死作用等等，应根据试验目的灵活选择。
（三）确定实验材料
实验材料应根据自己的实验目的来确定，可以是实验室已有的活菌种，也可以是自己从环境中分离得到的微生物材料。
（四）设计实验方法

CD19

我司还提供其它进口或国产试剂盒：登革热、疟疾、流感、A链球菌、合胞病毒、腮病毒、乙脑、寨卡、黄热病、基孔肯雅热、克锥虫病、违禁品滥用、肺炎球菌、军团菌、化妆品检测、食品安全检测等试剂盒以及日本生研细菌分型诊断血清、德国SiFin诊断血清、丹麦SSI诊断血清等产品。

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1, Live materials: Aspergillus niger, Rhizobium sp. Cultured for 3 days, E. coli cultured for 24h, Clostridium pasteurianum, Bacillus subtilis, , Sterdomyces hygroscopicus 5102 "cultured for 5 days, Staphylococcus aureus and Serratia marcescens c*ted for 24-48 hours. Other optional Microbial materials, including those already in the laboratory and isolated from the environment.
2. Medium: In principle, the following mediums can be consulted: complete medium, lack of C medium, lack of N medium, lack of P medium, lack of K medium, absence of Zn medium, glucose antigen antibody peptone agar medium Containing agar 10g / L, each tube 12mL), antigen-antibody peptone agar slant medium, antigen-antibody peptone medium, antigen antibody peptone agar medium; also choose their own appropriate other media.
3. Reagents: 0.2 mol / L K2HPO4, 0.2 mol / L boric acid, 0.2 mol / L NaOH, 0.1 mol / L citric acid, 1 g / L HgCl2, 200 g / L streptomycin, Penicillin, 50 g / L carbolic acid; or other suitable agents.
Experimental supplies Inoculation loop, alcohol lamp, 9 mL sterile water, 1 mL sterile pipette, sterile water, sterile dishes, glass spatula, sterilized pentagram paper (kraft paper or black paper), UV light box, Bacteria tweezers, diameter 0.6cm sterile circular filter paper; or other experimental supplies.
Experimental design of the basic requirements
The experiment is done on the basis of some basic experiments and comprehensive experiments of microorganisms. The purpose, principles, materials, experimental methods, observation results and results analysis of the experiment design should be concisely described.
(A) the preparation of experimental purposes
The purpose of the experiment should state: what kind of design scheme and method are used to indicate which factors have an impact on the growth of the microorganism and what is the extent of the impact; what can be harvested from this experiment and so on.
(B) determine the experimental principle
On their own experimental design programs, methods to illustrate the basis of theory. Such as the growth of microorganisms need nutrients, including organic matter, mineral nutrients; the relationship between microorganisms and oxygen; microbial growth temperature range; microbial growth and reproduction of the pH value of the pH required for the environment; the role of ultraviolet light on microorganisms; chemical agents on the growth of microorganisms Inhibit or kill the role, etc., should be based on the experimental choice of flexibility.
(C) to determine the experimental materials
The experimental material should be based on the purpose of their own experiments to determine, either laboratory existing live species, it can be isolated from the environment of their own microbial materials.
(D) design experimental methods