人心脏微血管内皮原代细胞公司正在销售的产品：人原代心脏微血管内皮细胞 SK-MES-1(人肺鳞癌细胞) 293 001B 人胚细胞(Sars结构蛋白基因修饰） 1ml/T75 CSSTL1 中华鳖肺来源细胞 HuTu-80 人十二指肠腺癌细胞 人原代椎间盘髓核细胞

人心脏微血管内皮原代细胞

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

 

人心脏微血管内皮细胞分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心脏微血管内皮细胞是组成心脏微血管腔面单层扁平上皮样细胞，它所产生和分泌的生物活性物质对维持血管张力、调节血压、抗血栓形成等有重要作用，在心脏血管疾病的发病机制中有重要病理生理学意义。近年来大量研究表明，心肌微血管内皮细胞的功能和病理改变直接影响心肌细胞功能，也是诸多毒素、炎症因子及病毒等重要靶位，其作为体外研究的细胞模型在心肌缺血-再灌注发病机制和细胞间旁分泌细胞生长因子研究中起着重要作用。

方法简介：

公司实验室分离的人心脏微血管内皮细胞采用胶原酶-蛋白酶混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人心脏微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　?、?悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

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　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

CM-R034大鼠肝动脉内皮细胞中国仓鼠卵巢细胞K1(亚系克隆);CHO-K1  SMPD1 Others Mouse 小鼠 SMPD1 / ASM 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   PLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人细胞裂解液 小鼠原代肾小球内皮细胞 兔原代肾小球内皮细胞

beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉样肽(1-16)(大鼠，小鼠)

ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重组人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

HPX重组小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

IL12B Protein Rat 重组大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

NRG1重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签) Protein

人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体(hNP/RA33)ELISA 试剂盒

Human ansfer factor (TF) ELISA Kit 人转移因子(TF)试剂盒

Humahymidylatesyhetase,TSELISAKit 人胸苷酸合成酶(TS)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanIerleukin17,IL-17试剂盒人白介素17(IL-17)试剂盒规格：96T/48T

组织可溶性总蛋白制备试剂盒20次

Humaniestinalfattyacidbindingprotein，iFABPELISAKit人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)试剂盒规格：96T/48T

人孕激素/孕(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人超敏游离雌三醇(uE3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人去甲上腺素(NA)ELISAKIT   ELISA.   96T/48T

人前列腺素F(PGF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人心脏微血管内皮原代细胞豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human cytochrome P450c21B/21- hydroxylase (CYP21B) ELISA Kit 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)试剂盒

Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISAKit 人抗杀菌通透性蛋白抗体(BPI-Ab)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCyclosporineA,CsA试剂盒人A(CsA)试剂盒规格：96T/48T

组织HCV(HEPATITISVIRUSC)病毒定性试剂盒20次

Humanpokeweedmitogen，PWMELISAKit人美洲商陆素(PWM)试剂盒规格：96T/48T

HAVCR1重组食蟹猴 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

MTR-1A (Melatonin receptor-1A 0.5mgMTR-1A (Melatonin receptor-1A) 褪黑素受体(抗原)

PDE4B重组人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CFL1 Protein Human 重组人 CFL1 / N-cofilin 蛋白

ENTPD5 Protein Mouse 重组小鼠 ENTPD5 蛋白

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。