人脑动脉血管内皮原代细胞

培养信息：

包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 内皮细胞样

传代特性 可传2-3代

消化液 0.25%

培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%

人脑动脉血管内皮细胞分离自脑动脉组织；脑动脉有成对的颈内动脉和椎动脉互相衔接成动脉循环；静脉系多不与同名动脉拌行，所收集的静脉血先进入静脉窦再汇入颈内静脉；各级静脉都没有瓣膜，它包括脑的动脉系统和脑的静脉系统。脑动脉血管内皮细胞主要功能：①维持血管内外的动态平衡；②合成和分泌细胞因子和介质；③维持凝血和纤溶的动态平衡。

方法简介：

公司实验室分离的人脑动脉血管内皮细胞采用胶原酶-蛋白酶混合消化法并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测：

公司实验室分离的人脑动脉血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

① 组织块培养法

　　组织块培养是常用、简便易行和成功率较高的原代培养方法。其基本方法是将剪成的小组织团块接种于培养瓶(或皿)中，瓶壁可预先涂以胶原薄层，以利于组织块粘着于瓶壁，使周边细胞能沿瓶壁向外生长。

　　② 消化培养法

　?、?悬浮细胞培养法

　　对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。

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　　器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。

CL-0311293E(人胚肾细胞(EBNA1基因修饰))  HO-8910(人癌细胞)     MAX Others Human 人 MAX / MYC 杆状病毒-昆虫细胞裂解液   LYVE1 Others Mouse 小鼠 LYVE1 / LYVE-1 人细胞裂解液 小鼠原代小肠成纤维细胞 大鼠原代支气管平滑肌细胞

表面活性物质关联蛋白J(SPJ)重组蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)

CD46 Protein Human 重组人 CD46 蛋白

IgG3重组小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein

EDAR Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 EDAR 蛋白

CARHSP1重组人 CARHSP1 蛋白 Protein

兔血管生成素2(ANG-2)ELISA 试剂盒

Oxidized low density lipoprotein aibody against rat (OLAb) ELISA Kit 大鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)试剂盒

HumanLeishimariaaibodyELISAKit 人利什曼原虫抗体(LeishimariaAb)试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanFreeTestoterone,F-TESTO试剂盒人游离睾同(F-TESTO)试剂盒规格：96T/48T

组织半胱蛋白酶-3(CASPASE-3)活性荧光定量试剂盒20次

HumanNeural-Cadherin,N-CadELISAKit人N钙黏蛋白/神经钙黏蛋白(N-Cad)试剂盒规格：96T/48T

人粘膜相关上皮趋化因子(MEC/CCL28)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人B细胞活化因子受体(BAFF-R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR-3/Flt-4)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1/Flt1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人脑动脉血管内皮原代细胞豚鼠白介素5(IL-5)试剂盒 ，英文名： IL-5 ELISA Kit

Human dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit 人发动蛋白2(DNM2)试剂盒

RabbitIerleukin10,IL-10ELISAKit 兔子白介素10(IL-10)试剂盒 96T/48T 进口分装

CLIAKitforBeta-EP(humanBeta-Endorphin)ELISAKit人β内啡肽

细菌亚盐还原酶总活性比色法定量试剂盒20次

RabbitGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPELISAKit兔子生长激素释放多肽(GHRP)试剂盒规格：96T/48T

PROM1重组大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 标签) Protein

Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

APP重组人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 标签) Protein

ADCYAP1R1 Protein Human 重组人 ADCYAP1R1 蛋白

CD200R4 Protein Mouse 重组小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。(该细胞传代次数有限约 2 代，建议客户收到细胞后尽快安排后续实验)

1、取出细胞瓶，75%酒精消毒后拆下封口膜，放入 37℃，5%CO2 培养箱中静置 6-8 小时，以稳定细胞状态。

2、待细胞达到 80%汇合时准备进行传代培养。

3、细胞传代：

1)吸出细胞瓶中的培养基，用 PBS 清洗细胞一次。

2)加入 0.125%消化液约 1mL 至培养瓶中，37℃消化 3min 左右；显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入培养液终止消化。

3)用吸管轻轻吹打混匀，按 1:2 或 1:3 等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的培养基至 5mL，放入 37℃ 5% CO2 细胞培养箱中培养。

4)待细胞贴壁后，培养观察，每隔 2-3 天更换新鲜的培养基。