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PPARδ激动剂(L-165041)

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更新时间:2022-05-23 12:02:04浏览次数:385

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

产品简介

供货周期 现货 规格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
货号 GOY-01X12897 应用领域 化工
主要用途 公司产品仅供科研 英文名称 L-165041
PPARδ激动剂(L-165041)公司*的产品:Anti-Phospho-Dab1 (Ser491) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled 1抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Anti-LRRK2 /FITC 荧光素标记富亮氨酸重复激酶2抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus a

详细介绍

产品属性:

中文名称:PPARδ激动剂(L-165041)

英文名称:L-165041

产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

发货周期:1~3天
公司产品仅用于科研

商品介绍:

L-165041是一种细胞渗透的PPARδ激动剂,可以在NIH-PPARδ细胞中诱导脂肪细胞分化。

注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

CAS号:79558-09-1

纯度:99.14%

分子式:C??H??O?

分子量:402.44

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

细胞生物学研究有以下几个方面:

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括:

①细胞核、染色体以及基因表达的研究;

②生物膜与细胞器的研究;

③细胞骨架体系的研究;

④细胞增殖及其调控;

⑤细胞分化及其调控;

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡);

⑦细胞的起源与进化;

⑧细胞工程.

实验报告:

一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,最后将1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;

二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

迟钝水杆形菌G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体Human TP53INP1 ELISA Kit大鼠神经调节蛋白2(NRG2)免疫试剂盒

东方伊萨酵母GTPIMAP家族成员7抗体Human TPCN1 ELISA Kit大鼠神经调节蛋白1(NRG1)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌GTPIMAP家族成员8抗体Human TPM2 ELISA Kit大鼠上皮中性?;罨?8(ENA-78/CXCL5)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体Human TPD52L2 ELISA Kit大鼠山梨脱氢(SDH)免疫试剂盒

矢野氏鞘单胞菌G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体Human TOM1 ELISA Kit大鼠色上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒

云芝栓孔菌 (变色栓菌)颗粒溶抗体Human TOMM6 ELISA Kit大鼠色羟化(TPH)免疫试剂盒

阴沟肠杆菌GTPIMAP家族成员6抗体Human TPM3 ELISA Kit大鼠色5羟化2(TPH2)免疫试剂盒

盘长孢状盘孢γ-谷酰羧化抗体Human TOMM34 ELISA Kit大鼠状腺原(T3)免疫试剂盒

大肠埃希菌鸟嘌呤核苷结合蛋白9抗体Human TOM1L1 ELISA Kit大鼠腺原(T3)抗体免疫试剂盒

被孢霉属GEM相互作用蛋白抗体Human Tom22 ELISA Kit大鼠软骨寡聚基质蛋白(COMP)免疫试剂盒

食物中壳成分速测卡甘肽硫转移C段结构域抗体Human TOM70 ELISA Kit大鼠癌标志物-CA153免疫试剂盒

空肠弯曲杆菌糖基转移样1抗体Human TMOD3 ELISA Kit大鼠乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)免疫试剂盒

橘青霉促进成骨分化因子抗体Human GNB3(Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-3) ELISA Kit大鼠肉碱棕榈酰转移-Ⅰ(CPT1)免疫试剂盒

毛柄金钱菌(金针菇)甘油磷二酯磷结构域3抗体Human MCHR2(Melanin-concentRating hormone receptor 2) ELISA Kit大鼠肉碱免疫试剂盒

大肠埃希氏菌γ-谷?;纷瓶固錒uman TOM70 ELISA Kit大鼠肉碱脂酰转移(CACT)免疫试剂盒

干酪乳杆菌生长分化因子8/肌肉抑制抗体Human GNB3(Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-3) ELISA Kit大鼠溶质载体家族2(易化葡萄糖转运蛋白),成员2(SLC2A2)免疫试剂盒

非洲黑蛋巢Cyathus│africanus 质量规格:光谱级,>99.9% (GC)姜

植物乳杆菌植物亚种Lactobacillus│plantarum subsp. plantarum 质量规格:光谱级,≥99.8%(GC)具栖冬青苷

谷棒杆菌Corynebacterium│glutamicum 质量规格:ACS,光谱级斯皮诺
PPARδ激动剂(L-165041)茶黄-3'-没食子酯英文名称: Potassium pyrophosphate, tetrabasic叉头蛋白G1抗体包装250mg

茶黄-3-没食子酯英文名称: Potassium tungstate, dehydrate肿瘤/抗原112抗体包装100ml

茶碱(标准品)英文名称: Quinine hemisulfate salt hydrate微管动力调节蛋白FAM82A抗体包装25ml

柴胡(北柴胡)(标准品)英文名称: Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrateFAM50B蛋白抗体包装500ml

柴胡皂苷A(标准品)英文名称: Sodium phosphotungstate, hydrate形成2抗体(成蛋白)包装100g

柴胡皂苷B1(标准品)英文名称: Sodium stearate脂阀结构蛋白1抗体包装25g

柴胡皂苷B2(标准品)英文名称: Sodium thiosulfate anhydrous成纤维生长因子17抗体包装1g

柴胡皂苷B3(标准品)英文名称: Sulfo NHS LC Biotin成纤维生长因子23抗体包装5g

柴胡皂苷B4英文名称: Sulfo NHS SS Biotin成纤维生长因子20抗体包装1g

柴胡皂苷C(标准品)英文名称: Tetraacetylribose成纤维生长因子19抗体包装5g

柴胡皂苷D(标准品)英文名称: Tyrosine decarboxylase成纤维生长因子22抗体包装25g

柴胡皂苷F(标准品)英文名称: Victoria blue R胎球蛋白A包装5g

柴胡皂苷G(标准品)英文名称: α-Ketoglutaric acid potassium salt叉头蛋白L2抗体包装25g

柴胡皂苷H(标准品)英文名称: 1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide叉头相关转录因子3抗体包装5g

柴胡皂苷I英文名称: 1,2-Ethanedithiol铁蛋白抗体包装1g 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔,通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞,细胞毒性实验每孔加入100微升5000~10000个细胞(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小,细胞增殖速度的快慢等决定)。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0~10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃,含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小时,使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度(如无570nm 滤光片,可以使用560-600nm 的滤光片)。

8、结果分析

a、细胞的存活率:将各测试孔的OD 值减去本底OD 值(*培养基加MTT,无细胞)或空白药物孔OD 值(*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT,无细胞),各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示,T 为加药细胞的OD 值,C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =(加药细胞OD/对照细胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)

 


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