Th2细胞因子抑制剂（Suplatast Tosilate）公司*的产品：Anti-GAPDH/FITC 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Anti-NR1/NMDAR1/FITC 荧光素标记谷氨酸受体1抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BORI

产品属性：

中文名称：Th2细胞因子抑制剂（Suplatast Tosilate）

英文名称：Suplatast Tosilate

产品规格：1mL(10mM)|100mg|500mg

发货周期：1～3天
公司产品仅用于科研

商品介绍：

细胞生物学研究有以下几个方面：

细胞生物学的研究内容十分广泛,主要包括：

①细胞核、染色体以及基因表达的研究；

②生物膜与细胞器的研究；

③细胞骨架体系的研究；

④细胞增殖及其调控；

⑤细胞分化及其调控；

⑥细胞的衰老与编程性死亡(凋亡)；

⑦细胞的起源与进化；

⑧细胞工程.

实验报告：

一、分离与培养：

1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将1mm3左右大??；

2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；

3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；

5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；

二、免疫荧光鉴定：

1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；

2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；

5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；

6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

猴头儿茶酚O甲基移位抗体Human UCMA(Unique cartilage matrix-associated protein) ELISA Kit人纤维连接蛋白(cFn)免疫试剂盒

马克斯克鲁维酵母补体C1qTNF9链多肽抗体Human Cytochrome b-245 Beta Polypeptide ELISA Kit人外基质磷糖蛋白(MEPE)免疫试剂盒

出芽短梗霉平滑肌钙调蛋白CNN2抗体Human NADPH oxidase 5 ELISA Kit人色P450c21B/21-羟化(CYP21B)抗体免疫试剂盒

聚生壳菌心肌病相关蛋白2Human NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit人色P450c21A/21-羟化(CYP21A)免疫试剂盒

球孢白僵菌5号染色体开放阅读框34抗体Human HBeAg(hepatitis B virus E Antigen) ELISA Kit人色P450(CYP450)免疫试剂盒

酿酒酵母E1A激活基因激蛋白1抗体Human HBeAb(hepatitis B virus E Antibody) ELISA Kit人色c氧化亚基VIB多肽1(广泛存在)(COX6B1)免疫试剂盒

根瘤菌2号染色体开放阅读框42抗体Human NEK2(Serine/threonine-protein kinase Nek2) ELISA Kit人色c氧化亚基5B,线粒体(COX5B)免疫试剂盒

松口蘑猪瘟病抗体Human EZH2(Enhancer of zeste homolog 2) ELISA Kit人色c氧化亚基5A,线粒体(COX5A)免疫试剂盒

斑玉蕈3号染色体开放阅读框54抗体Human HBcAb(hepatitis B virus Core antibody) ELISA Kit人色c氧化Ⅵα亚基多肽1(COX6A1)免疫试剂盒

酱油曲霉2号染色体开放阅读框43抗体Human τPK1(Tau-Protein Kinase) ELISA Kit人色C氧化(COX)免疫试剂盒

酿酒酵母猪瘟病抗体Human VEGF165(Vascular Endothelial Growth Factor165) ELISA Kit人色C-1(CYC1)免疫试剂盒

虾苗杀虾微杆菌中心体蛋白110抗体Human VEGF-B(Vascular Endothelial Cell Growth Factor B) ELISA Kit人色b561(cytb561)免疫试剂盒

果生链核盘菌纤维Human VASPIN(Visceral Adipose Specific Serine Protease Inhibitor) ELISA Kit人绒毛蛋白/埃兹蛋白(cytovillin/ezrin)免疫试剂盒

根瘤菌分裂周期蛋白14B抗体Human VEGF-D(Vascular Endothelial Growth Factor D) ELISA Kit人膜DNA抗体(cmDNA)免疫试剂盒

食淀粉乳杆菌1号染色体开放阅读框177抗体Human VIL1(Villin 1) ELISA Kit人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)免疫试剂盒

冷海水黄杆菌1号染色体开放阅读框183抗体Human WARS(Tryptophanyl tRNA Synthetase) ELISA Kit人角蛋白18-M65（CK 18-M65）免疫试剂盒

厚垣孢普可尼亚菌Pochonia│chlamydospora 质量规格：>98%,BRDNA基转移3A试剂盒狗牙花碱D

黄暗青霉Penicillium│citreonigrum 质量规格：>98%，BCDNA基转移1试剂盒高车前

琼氏不动杆菌Acinetobacter│junii 质量规格：>99%,BPDnaJ同源亚科B成员1试剂盒广防风苷A
Th2细胞因子抑制剂（Suplatast Tosilate）胎盘蛋白14抗体包装5g

磷激α1抗体包装1g

磷化激γ1包装25g

亲环相关蛋白1抗体包装5g

磷化激γ2包装1g

肝糖原磷化抗体包装5g

肌肉糖原磷化抗体包装25g

磷羧化2抗体包装5g

磷葡萄糖内酯抗体包装25ml

蛋白磷2C亚型α抗体包装5ml

蛋白激C nu型抗体包装1g

磷化蛋白激C nu型抗体包装25g

磷化磷脂酰肌激3催化亚单位3抗体包装5g

磷甘油脱氢抗体包装25g

磷化泌乳抗体包装5g 

操作规程

1、在96孔板加入细胞100μL/孔，通常细胞增殖实验每孔加入100微升2000个细胞，细胞毒性实验每孔加入100微升5000～10000个细胞（具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等决定）。置37℃ 5%CO2细胞培养箱培养24小时.

2、.加入适当浓度的0～10μL 受试化合物。

3、将96孔板在37℃，含5% CO2空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。

4、将5×MTT 用稀释液稀释成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小时，使MTT 还原为甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板摇床摇匀。

7、酶标仪在570nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 滤光片，可以使用560-600nm 的滤光片）。

8、结果分析

a、细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（*培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD 值（*培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取平均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)